N-(3-phenylnaphthalen-2-yl)acetamide | 1421694-60-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: N-(3-phenylnaphthalen-2-yl)acetamide
• CAS: 1421694-60-1
• 化学式: C₁₈H₁₅NO
• 分子量: 261.323
• InChiKey: QZKFLHILLBTJGP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.47
• 重原子数：
  20.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.06
• 拓扑面积：
  29.1
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  1.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-(3-phenylnaphthalen-2-yl)acetamide 在 三氟甲磺酸酐 、 三苯基氧化膦 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成 5-methylbenzo[b]phenanthridine
  参考文献：
  名称：

  Ruthenium-catalyzed ortho-arylation of acetanilides with aromatic boronic acids: an easy route to prepare phenanthridines and carbazoles

  摘要：

  描述了一种选择性区域的钌催化的醋胺基苯酰胺与芳香硼酸的醋胺基苯酰胺的ortho-芳基化反应。随后，ortho-芳基化的醋胺基苯酰胺被转化为菲和咔唑衍生物。

  DOI：

  10.1039/c3cc49398a
• 作为产物：
  描述：

  2-(2-oxo-2-phenylethyl)benzaldehyde 在 iron(III) chloride 、 palladium diacetate 作用下， 以 1,2-二氯乙烷 为溶剂， 生成 N-(3-phenylnaphthalen-2-yl)acetamide
  参考文献：
  名称：

  Iron-catalyzed Benzannulation Reactions of 2-Alkylbenzaldehydes and Alkynes Leading to Naphthalene Derivatives

  摘要：

  An efficient and practical method for the synthesis of naphthalene derivatives via Fe(III)-catalyzed benzannulation of 2-(2-ozoethyl)-benzaldehydes and alkynes has been developed. The system holds the advantages of cheap catalysts, wide substrate scope, and mild reaction conditions.

  DOI：

  10.1021/ol4000394