(1S,1'R)-1-[N-(2,4,6-trimethoxybenzyl)-N-2'-hydroxy-1'-phenylethylamino]-5,5-ethylenedioxy-1-phenylpentane | 205526-46-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (1S,1'R)-1-[N-(2,4,6-trimethoxybenzyl)-N-2'-hydroxy-1'-phenylethylamino]-5,5-ethylenedioxy-1-phenylpentane
• 英文别名: (2R)-2-[[(1S)-4-(1,3-dioxolan-2-yl)-1-phenylbutyl]-[(2,4,6-trimethoxyphenyl)methyl]amino]-2-phenylethanol
• CAS: 205526-46-1
• 化学式: C₃₁H₃₉NO₆
• 分子量: 521.654
• InChiKey: IWWNIQPFZCEONH-NSOVKSMOSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.8
• 重原子数：
  38
• 可旋转键数：
  14
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.42
• 拓扑面积：
  69.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (1S,1'R)-1-[N-(2,4,6-trimethoxybenzyl)-N-2'-hydroxy-1'-phenylethylamino]-5,5-ethylenedioxy-1-phenylpentane 在 lead(IV) acetate 、 三氟乙酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 、 溶剂黄146 为溶剂， 反应 158.0h， 生成 (2R,6S)-2,6-diphenylpiperidine
  参考文献：
  名称：

  Facile Diastereoselective Reactions of Chiral 1,3-Oxazolidines with Grignard Reagents; Asymmetric Syntheses of 2-Substituted and 2,6-Disubstituted Piperidines

  摘要：

  DOI：

  10.3987/com-97-s32
• 作为产物：
  描述：

  2,4,6-三甲氧基苯甲醛 在 sodium tetrahydroborate 、 magnesium 作用下， 以 四氢呋喃 、 苯 为溶剂， 反应 88.67h， 生成 (1S,1'R)-1-[N-(2,4,6-trimethoxybenzyl)-N-2'-hydroxy-1'-phenylethylamino]-5,5-ethylenedioxy-1-phenylpentane
  参考文献：
  名称：

  Facile Diastereoselective Reactions of Chiral 1,3-Oxazolidines with Grignard Reagents; Asymmetric Syntheses of 2-Substituted and 2,6-Disubstituted Piperidines

  摘要：

  DOI：

  10.3987/com-97-s32

文献信息

• Facile Diastereoselective Reactions of Chiral 1,3-Oxazolidines with Grignard Reagents; Asymmetric Syntheses of 2-Substituted and 2,6-Disubstituted Piperidines
  作者：Kimio Higashiyama、Hadi Poerwono、Takayasu Yamauchi、Hiroshi Takahashi

  DOI：10.3987/com-97-s32

  日期：——