13H,15H-1,19-(methanothiomethano<1,3>-benzenomethanothiomethano)-8,12:20,24-dimetheno-5H,7H-dibenzo<1,9>dithiacycloeicosin | 116129-62-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物
• 英文名称: 13H,15H-1,19-(methanothiomethano<1,3>-benzenomethanothiomethano)-8,12:20,24-dimetheno-5H,7H-dibenzo<1,9>dithiacycloeicosin
• 英文别名: 13H,15H-1,19-(methanothiomethano<1,3>benzenomethanothiomethano)-8,12:20,24-dimetheno-5H,7H-dibenzo<1,9>dithiacycloeicosin；13H,15H-1,19-(methanothiomethano[1,3]benzenomethanothiomethano)-8,12:20,24-dimetheno-5H,7H-dibenzo[k,r][1,9]dithiacycloeicosin
• CAS: 116129-62-5
• 化学式: C₃₈H₃₄S₄
• 分子量: 618.9
• InChiKey: VSODZCRSJQZPRQ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  9.1
• 重原子数：
  42
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  7.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.21
• 拓扑面积：
  101
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  13H,15H-1,19-(methanothiomethano<1,3>-benzenomethanothiomethano)-8,12:20,24-dimetheno-5H,7H-dibenzo<1,9>dithiacycloeicosin 在 间氯过氧苯甲酸 作用下， 以 二氯甲烷 、 溶剂黄146 为溶剂， 以96%的产率得到13H,15H-1,19-(methanothiomethano<1,3>benzenomethanothiomethano)-8,12:20,24-dimetheno-5H,7H-dibenzo<1,9>dithiacycloeicosin 6,6,14,14,27,27,36,36-octaoxide
  参考文献：
  名称：

  Cupped-and capophanes，两类新的具有分子腔的化合物

  摘要：

  合成这些 du m-phenylene [2.2] 2 metacyclophane et de m, p, o-phenylene [2] 3 metacyclophanes

  DOI：

  10.1021/ja00227a054
• 作为产物：
  描述：

  2'-bromo-2,6,2'',6''-tetrakis(hydroxymethyl)-1,1':3',1''-terphenyl 在 吡啶 、 氢氧化钾 、 正丁基锂 、 三溴化磷 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醇 、 苯 为溶剂， 反应 22.0h， 生成 13H,15H-1,19-(methanothiomethano<1,3>-benzenomethanothiomethano)-8,12:20,24-dimetheno-5H,7H-dibenzo<1,9>dithiacycloeicosin
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of cuppedophanes and cappedophanes. Two new classes of cyclophanes with molecular cavities

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00290a017

文献信息

• VINOD, THOTTUMKARA K.;HART, HAROLD, J. AMER. CHEM. SOC., 110,(1988) N 19, C. 6574-6575
  作者：VINOD, THOTTUMKARA K.、HART, HAROLD

  DOI：——

  日期：——