4-benzylidene-1,2,3,4-tetrahydro-1-tosyl[2]benzazepin-5[H]one | 211573-42-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 4-benzylidene-1,2,3,4-tetrahydro-1-tosyl[2]benzazepin-5[H]one
• CAS: 211573-42-1
• 化学式: C₂₄H₂₁NO₃S
• 分子量: 403.502
• InChiKey: GFNNIKDDMGOUAH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.86
• 重原子数：
  29.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  54.45
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-benzylidene-1,2,3,4-tetrahydro-1-tosyl[2]benzazepin-5[H]one 在 氢氧化钾 、 sodium acetate 、 乙酸酐 作用下， 以 溶剂黄146 为溶剂， 反应 7.5h， 生成 8-(4-Methylphenyl)sulfonyl-12-phenyl-17-thia-8,13,19-triazatetracyclo[9.8.0.02,7.013,18]nonadeca-1(11),2,4,6,18-pentaen-14-one
  参考文献：
  名称：

  Peesapati; Rupavani, Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 1998, vol. 37, # 5, p. 468 - 472

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  1-(甲苯-4-磺酰基)-1,2,3,4-四氢苯并[b]氮杂卓-5-酮 、 苯甲醛 在 sodium hydroxide 作用下， 反应 5.0h， 以85%的产率得到4-benzylidene-1,2,3,4-tetrahydro-1-tosyl[2]benzazepin-5[H]one
  参考文献：
  名称：

  Peesapati; Rupavani, Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 1998, vol. 37, # 5, p. 468 - 472

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Peesapati, Venkateswarlu; Rupavani, Gannoji, Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 2006, vol. 45, # 4, p. 1034 - 1037
  作者：Peesapati, Venkateswarlu、Rupavani, Gannoji

  DOI：——

  日期：——