(1S,4S)-5-Benzyl-2-tosyl-2,5-diazabicyclo<2.2.1>heptane | 5234-72-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (1S,4S)-5-Benzyl-2-tosyl-2,5-diazabicyclo<2.2.1>heptane
• 英文别名: (1S,4S)-5-benzyl-2-tosyl-2,5-diazabicyclo[2.2.1]heptane；(1S,4S)-2-benzyl-5-tosyl-2,5-diazabicyclo[2.2.1]heptane；(1S,4S)-2-(4-toluenesulfonyl)-5-phenylmethyl-2, 5-diazabicyclo[2.2.1]heptane；(1S,4S)-2-(4-toluenesulfonyl)-5-phenylmethyl-2,5-diazabicyclo[2.2.1]heptane；(1S,4S)-2-benzyl-5-(4-methylphenyl)sulfonyl-2,5-diazabicyclo[2.2.1]heptane
• CAS: 5234-72-0
• 化学式: C₁₉H₂₂N₂O₂S
• 分子量: 342.462
• InChiKey: PFNVDPALEMCANG-ROUUACIJSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.37
• 拓扑面积：
  49
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (1S,4S)-5-Benzyl-2-tosyl-2,5-diazabicyclo<2.2.1>heptane 在 氢溴酸 作用下， 以 溶剂黄146 为溶剂， 反应 5.0h， 以81%的产率得到2-(苯基甲基)-2,5-二氮杂双环环[2.2.1]庚烷(1s,4s)-(9ci)
  参考文献：
  名称：

  NS6740衍生物的设计，合成和电生理评估：探索alpha7烟碱型乙酰胆碱受体沉默激活的结构活性关系。

  摘要：

  能够诱导受体脱敏并促进α7代谢功能的α7烟碱型乙酰胆碱受体（nAChR）沉默激动剂，正在成为新兴的新型治疗性抗炎药。在这里，我们报告原型沉默激动剂NS6740（1,4-二氮杂双环[3.2.2]壬南-4-基（5-（3-（三氟甲基）-苯基）-呋喃-2-基）的结构-活性关系研究）（甲酮）（1）阐明负责α7沉默激活的配体-受体相互作用。在这项研究中，NS6740片段11 - 16和类似物17 - 32设计，合成，并测定对表达的人α7烟碱受体爪蟾两电极电压钳制实验的卵母细胞。NS6740的所有结构部分对于产生其独特的活性谱至关重要。二氮杂双环核是必需的，但不足以诱导α7沉默激活。中央氢键受体核和芳族部分对于促进延长的α7受体结合和持续的脱敏至关重要。化合物13和17是有效的部分激动剂。化合物12，21，23 - 26，和30α7nAChR高度脱敏，因此可能对炎症反应的其他研究感兴趣。我们获得了有助于进一步沉默激动剂发展的关键结构信息。

  DOI：

  10.1016/j.ejmech.2020.112669
• 作为产物：
  描述：

  N-tosyl-trans-4-hydroxy-L-proline 在 吡啶 、 4-二甲氨基吡啶 、 硼烷四氢呋喃络合物 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 46.0h， 生成 (1S,4S)-5-Benzyl-2-tosyl-2,5-diazabicyclo<2.2.1>heptane
  参考文献：
  名称：

  NS6740衍生物的设计，合成和电生理评估：探索alpha7烟碱型乙酰胆碱受体沉默激活的结构活性关系。

  摘要：

  能够诱导受体脱敏并促进α7代谢功能的α7烟碱型乙酰胆碱受体（nAChR）沉默激动剂，正在成为新兴的新型治疗性抗炎药。在这里，我们报告原型沉默激动剂NS6740（1,4-二氮杂双环[3.2.2]壬南-4-基（5-（3-（三氟甲基）-苯基）-呋喃-2-基）的结构-活性关系研究）（甲酮）（1）阐明负责α7沉默激活的配体-受体相互作用。在这项研究中，NS6740片段11 - 16和类似物17 - 32设计，合成，并测定对表达的人α7烟碱受体爪蟾两电极电压钳制实验的卵母细胞。NS6740的所有结构部分对于产生其独特的活性谱至关重要。二氮杂双环核是必需的，但不足以诱导α7沉默激活。中央氢键受体核和芳族部分对于促进延长的α7受体结合和持续的脱敏至关重要。化合物13和17是有效的部分激动剂。化合物12，21，23 - 26，和30α7nAChR高度脱敏，因此可能对炎症反应的其他研究感兴趣。我们获得了有助于进一步沉默激动剂发展的关键结构信息。

  DOI：

  10.1016/j.ejmech.2020.112669

文献信息

• Synthesis of (1<i>R</i>,4<i>R</i>)- and (1<i>S</i>,4<i>S</i>)-2,5-Diazabicyclo[2.2.1]heptanes and Their<i>N</i>-Substituted Derivatives
  作者：Ulrich Jordis、Fritz Sauter、Suhaib M. Siddiqi、Bernhard Küenburg、Kaberi Bhattacharya

  DOI：10.1055/s-1990-27056

  日期：——

  Derivatives of the (1R,4R)- and (1S,4S)-2,5-diazabicyclo- [2.2.1]heptane ring system are prepared in enantiomerically pure form from trans-4-hydroxy-L-proline (2). The target compounds are precursors of antibacterial quinolone carboxyclic acids.

  (1R,4R)-和(1S,4S)-2,5-二氮杂双环[2.2.1]庚烷环系的衍生物以对映体纯形式从反式-4-羟基-L-脯氨酸（2）中制备而成。目标化合物是抗菌喹啉羧酸的前体。
• Synthesis of Novel Derivatives of (1S,4S)-2,5-Diazabicyclo[2.2.1]heptane and Their Evaluation as Potential Ligands in Asymmetric Catalysis
  作者：Roberto Melgar-Fernández、Rodrigo González-Olvera、J. Luis Olivares-Romero、Vianney González-López、Leticia Romero-Ponce、María del Refugio Ramírez-Zárate、Patricia Demare、Ignacio Regla、Eusebio Juaristi

  DOI：10.1002/ejoc.200700785

  日期：2008.2

  for the enantioselective addition of diethylzinc to aldehydes and as chiral Lewis acid activators in the asymmetric Diels–Alder reaction. In the former system, diamine 30 induced up to 92 % enantiomeric excess in the formation of (S)-phenyl ethyl carbinol, whereas in the case of the cycloaddition reaction between cyclopentadiene and 3-acryloyloxazolidin-2-one the catalytic complex formed between dimeric

  从 (S)-反式-4-羟脯氨酸制备 (1S,4S)-2,5-二氮杂双环 [2.2.1] 庚烷 (2-36, 38, 39) 的 37 种（大多数是新型）手性衍生物. 选择了这些手性配体，作为制备二乙基锌与醛的对映选择性加成催化剂的潜在配体，以及作为不对称 Diels-Alder 反应中的手性路易斯酸活化剂的潜在配体。在前一个系统中，二胺 30 在 (S)-苯基乙基甲醇的形成中诱导了高达 92% 的对映体过量，而在环戊二烯和 3-丙烯酰恶唑烷-2-one 之间的环加成反应的情况下，二聚体之间形成的催化复合物衍生物 8 和三氟甲磺酸铜 [Cu(OTf)2] 以 95:5 的内/外比提供预期产物，主要非对映异构产物的 ee 高达 72%。最后，在这项工作中制备的一些新型手性二胺也被评估为 α-苯基-α-氰基乙酸乙酯不对称胺化的潜在有机催化剂。双功能衍生物 12 以优异的收率和高达 40% 的 ee
• 1-indolyalkyl-4-(substituted-pyridinyl)piperazines
  申请人：Bristol-Myers Squibb Company

  公开号：US04954502A1

  公开（公告）日：1990-09-04

  A series of 1,4-disubstituted piperazine derivatives comprised of indol-3-ylalkyl and substituted pyridin-2-yl substituent groups. These compounds are useful as antidepressant agents.

  一系列由吲哚-3-基烷基和取代的吡啶-2-基取代基组成的1,4-二取代哌嗪衍生物。这些化合物可用作抗抑郁剂。
• Agents for treatment of brain ischemia
  申请人：Bristol-Myers Squibb Co.

  公开号：US04994460A1

  公开（公告）日：1991-02-19

  A series of 5-halopyrimidin-2-ylpiperazinylalkyl derivatives having useful anti-ischemic properties for treatment and prevention of dirorders resulting from brain and/or spinal cord anoxia.

  一系列具有有用的抗缺血性质的5-卤代嘧啶-2-基哌嗪基烷基衍生物，用于治疗和预防由于脑和/或脊髓缺氧引起的疾病。
• 1-Indolylalkyl-4-(substituted-pyridinyl)piperazines
  申请人：Bristol-Myers Squibb Company

  公开号：EP0345808A1

  公开（公告）日：1989-12-13

  A compound of Formula I and the pharmaceutically acceptable acid addition salts thereof, wherein R1 and R2 are independently selected from lower, meaning C1-4, alkyl or hydrogen; R3, R4, R8 and R9 are independently selected from hydrogen, lower alkyl, lower alkoxy, carbamide, halogen, trifluoromethyl and thio-lower alkyl, with the proviso that R8 and R9 cannot both be hydrogen at the same time; A is a Cs-7 cycloalkanyl or cycloalkenyl ring, or A is wherein n is an integer from 1 to 3 and R5 is the same as R1; and R6 and R7 are independently selected from hydrogen, methyl or R6 and R7 can be taken together as a methylene bridge, useful as antidepressants.

  式 I 的化合物及其药学上可接受的酸加成盐、 其中 R1 和 R2 独立选自低级（即 C1-4）烷基或氢； R3、R4、R8 和 R9 独立选自氢、低级烷基、低级烷氧基、碳酰胺、卤素、三氟甲基和硫代低级烷基，但 R8 和 R9 不能同时为氢； A 是 Cs-7 环烷基或环烷烯基环，或 A 是 其中 n 为 1 至 3 的整数，R5 与 R1 相同；以及 R6 和 R7 分别独立地选自氢、甲基或 R6 和 R7 可一起作为亚甲基桥，可用作抗抑郁剂。