2,3-diacetoxypropyl 4-(hexadecylamino)benzoate | 65536-31-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2,3-diacetoxypropyl 4-(hexadecylamino)benzoate
• 英文别名: 2,3-Diacetoxypropyl 4-(n-hexadecylamino)benzoate；2,3-Diacetyloxypropyl 4-(hexadecylamino)benzoate
• CAS: 65536-31-4
• 化学式: C₃₀H₄₉NO₆
• 分子量: 519.722
• InChiKey: DDRXEPBSGQUAAX-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  595.9±29.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.037±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  9.4
• 重原子数：
  37
• 可旋转键数：
  25
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.7
• 拓扑面积：
  90.9
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  西他苯 在 乙酸酐 、 trifluoroborane diethyl ether 作用下， 以 六甲基磷酰三胺 、 二氯甲烷 、 水 、 甘油 、 甲苯 为溶剂， 生成 2,3-diacetoxypropyl 4-(hexadecylamino)benzoate
  参考文献：
  名称：

  Polysubstituted-alkyl esters of 4-alkylaminobenzoic acids

  摘要：

  具有降脂活性的4-烷基氨基苯甲酸多取代烷基酯。

  公开号：

  US04058550A1

文献信息

• Potential antiatherosclerotic agents. 3. Substituted benzoic and nonbenzoic acid analogs of cetaben
  作者：J. Donald Albright、Vern G. DeVries、Mila T. Du、Elwood E. Largis、Thomas G. Miner、Marvin F. Reich、Robert G. Shepherd

  DOI：10.1021/jm00364a010

  日期：1983.10

  acid group of cetaben is replaced by carboxylate ester, carboxamide, or a variety of other substituent groups is described. Also reported are the syntheses of analogues in which the phenyl ring of cetaben is either modified by the presence of additional substituents or replaced entirely by another moiety. Structure-activity relationships of these compounds both as hypolipidemic agents and as inhibitors

  描述了一系列类似物的合成，其中cetaben的羧酸基被羧酸酯，羧酰胺或各种其他取代基取代。还报道了类似物的合成，其中cetaben的苯环被其他取代基的存在修饰或被另一部分完全取代。讨论了这些化合物作为降血脂药和作为脂肪酰基辅酶A：胆固醇酰基转移酶（ACAT）抑制剂的结构活性关系。被设计为产生比西他本更好口服吸收的化合物的类似物合成未能产生任何具有增强生物活性的同类物。相反，针对酸度与西他本相似的非羧酸的类似物合成产生了非常活跃的磺酰胺类。
• US4058550A
  申请人：——

  公开号：US4058550A

  公开（公告）日：1977-11-15
• US4146546A
  申请人：——

  公开号：US4146546A

  公开（公告）日：1979-03-27