4-hydroxy-4-(2,4,6-trimethoxyphenyl)but-1-ene | 106800-23-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: 4-hydroxy-4-(2,4,6-trimethoxyphenyl)but-1-ene
• 英文别名: 1-(2,4,6-trimethoxyphenyl)but-3-en-1-ol
• CAS: 106800-23-1
• 化学式: C₁₃H₁₈O₄
• mdl: MFCD24896344
• 分子量: 238.284
• InChiKey: BBPWYNBTXUQPRP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.1
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.384
• 拓扑面积：
  47.9
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-hydroxy-4-(2,4,6-trimethoxyphenyl)but-1-ene 在 三乙基硅烷 、 三氟乙酸 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 1.5h， 以48%的产率得到4-(2,4,6-trimethoxyphenyl)but-1-ene
  参考文献：
  名称：

  Hydroxyl-directed regioselective monodemethylation of polymethoxyarenes

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00382a018
• 作为产物：
  描述：

  2,4,6-三甲氧基苯甲醛 、 3-溴丙烯 在 indium 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 2.0h， 以79%的产率得到4-hydroxy-4-(2,4,6-trimethoxyphenyl)but-1-ene
  参考文献：
  名称：

  羰基化合物的颗粒状铟 Barbier 烯丙基化：更经济的方案

  摘要：

  据报道，在 N,N-二甲基甲酰胺中，醛和酮与烯丙基溴的 Barbier 烯丙基化，适用于大规模制备，使用更便宜的铟金属和温和的加热形式。

  DOI：

  10.1055/s-2006-951529

文献信息

• Barbier allylation of aldehydes and ketones with aluminium and catalytic indium metal: an economical alternative
  作者：Marcelo D. Preite、Hugo A. Jorquera-Geroldi、Andrés Pérez-Carvajal

  DOI：10.3998/ark.5550190.0012.731

  日期：——

  An economical preparative protocol for the Barbier allylation of aldehydes and ketones in DMF, using aluminium foil in the presence of a catalytic amount of indium metal, is reported. All yields obtained are in general similar but slightly lower than those reported for the stoichiometric indium allylation. Aluminium alone failed to give rise to any detectable product.

  报告了一种经济的制备方案，用于在 DMF 中醛和酮的 Barbier 烯丙基化，在催化量的铟金属存在下使用铝箔。获得的所有产率通常相似，但略低于化学计量铟烯丙基化报告的产率。仅铝不能产生任何可检测的产品。
• Palladium-Catalyzed Allylic Esterification via C–C Bond Cleavage of a Secondary Homoallyl Alcohol
  作者：Yong Wang、Qiang Kang

  DOI：10.1021/ol501887a

  日期：2014.8.15

  Palladium-catalyzed allylic esterifications of secondary homoallyl alcohols with acids via sequential retro-allylation and esterification are demonstrated, affording the corresponding allyl ester in up to 99% yield. The electron effect of the substituent of the secondary alcohol was found to be crucial to the selective C-C bond cleavage.
• LAL K.; GHOSH S.; SALOMON R. G., J. ORG. CHEM., 52,(1987) N 6, 1072-1078
  作者：LAL K.、 GHOSH S.、 SALOMON R. G.

  DOI：——

  日期：——