(3,5-dimethoxyphenyl)-carbamic acid tert-butyl ester | 384793-29-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (3,5-dimethoxyphenyl)-carbamic acid tert-butyl ester
• 英文别名: tert-butyl N-(3,5-dimethoxyphenyl)carbamate；tert-butyl (3,5-dimethoxyphenyl)carbamate；tert-butyl 3,5-dimethoxyphenylcarbamate；(3,5-dimethoxy-phenyl)-carbamic acid tert-butyl ester
• CAS: 384793-29-7
• 化学式: C₁₃H₁₉NO₄
• 分子量: 253.298
• InChiKey: FRFIZRWUMNNPQM-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  315.6±32.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.118±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.4
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.46
• 拓扑面积：
  56.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (3,5-dimethoxyphenyl)-carbamic acid tert-butyl ester 在 三溴化硼 、 sodium hydride 作用下， 以 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成 5-Methylaminoresorcin
  参考文献：
  名称：

  磷酸抑素类似物的合成及其蛋白酪氨酸磷酸酶的抑制活性。

  摘要：

  我们已经合成了一种蛋白质酪氨酸磷酸酶（PTPase）抑制剂去磷酸他汀的衍生物，以研究该抑制剂的构效关系。非活性类似物揭示了对去磷酸他汀的结构要求或PTPase抑制活性的一些了解。发现亚硝基和酚羟基对于抑制活性都是必需的。在合成的去磷他汀衍生物中，一种去磷他汀的区域异构体显示出与去磷他汀相同的PTPase抑制活性，并且具有增加的稳定性。

  DOI：

  10.7164/antibiotics.48.1460
• 作为产物：
  描述：

  在 potassium carbonate 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 生成 (3,5-dimethoxyphenyl)-carbamic acid tert-butyl ester
  参考文献：
  名称：

  AN IMPROVED SYNTHESIS OFN-BOC PROTECTED ARYL AMINES

  摘要：

  There are several known methods of protecting amines as their Boc derivatives. For less nucleophilic amines such as aryl amines these methods often give poor yields and are generally not satisfactory. Here, Boc aryl amines are obtained by first introducing two Boc groups followed by selective removal of one of them. This procedure works well for a number highly sterically hindered substrates as well as electron deficient and electron rich aryl amines.

  DOI：

  10.1081/scc-100106036

文献信息

• Silver-promoted (radio)fluorination of unsaturated carbamates via a radical process
  作者：Bin Yang、Kantapat Chansaenpak、Hongmiao Wu、Lin Zhu、Mengzhe Wang、Zibo Li、Hongjian Lu

  DOI：10.1039/c7cc01393k

  日期：——

  The intramolecular fluorocyclization of unsaturated carbamates proceeds via a cyclization/1,2-(hetero)aryl migration/fluorination cascade involving an unusual radical process, and provides a straightforward access to (radio)fluorinated oxazolidin-2-ones, oxazolidine-2,4-diones and 1,3-oxazinan-2-ones.

  不饱和氨基甲酸酯的分子内氟环化通过涉及不寻常的自由基过程的环化/ 1,2-（杂）芳基迁移/氟化级联而进行，并提供了直接接触（放射性）氟化的恶唑烷酮-2-酮，恶唑烷-2,4的途径。 -二酮和1,3-恶二酮-2-酮。
• Visible-Light-Triggered C–C and C–N Bond Formation by C–S Bond Cleavage of Benzylic Thioethers
  作者：Matteo Lanzi、Jérémy Merad、Dina V. Boyarskaya、Giovanni Maestri、Clémence Allain、Géraldine Masson

  DOI：10.1021/acs.orglett.8b02196

  日期：2018.9.7

  The cleavage of sulfidic C–S bonds under visible-light irradiation was harnessed to generate carbocations under neutral conditions and synthesize valuable di- and triarylalkanes as well as benzyl amines. To this end, photoredox catalysis and direct photoinduced C–S bond cleavage are used as complementary approaches and participate in the versatility of the general strategy. Extensive mechanistic studies

  利用中性条件下的硫化碳键在硫的裂解下可生成碳正离子，并合成有价值的二芳基和三芳基烷烃以及苄基胺。为此，光氧化还原催化和直接光诱导的C–S键断裂被用作补充方法，并参与了通用策略的多功能性。广泛的机理研究表明，在这些不同的反应中，反应机理的多样性。
• A Straightforward Entry to γ-Trifluoromethylated Allenamides and Their Synthetic Applications
  作者：Gwilherm Evano、Nicolas Blanchard、Céline Guissart、Aymeric Dolbois、Cédric Tresse、Sarah Saint-Auret

  DOI：10.1055/s-0035-1562518

  日期：——

  allenamides were obtained in good to excellent yields through a base-induced isomerization from the corresponding protected trifluoromethylated propargylic amines. This method, which simply required the treatment of the starting propargylic amines with sodium hydroxide in THF, was found to be fairly general and tolerates various alkyl and aryl substituents and a range of protecting groups on the nitrogen

  通过碱诱导异构化，从相应的受保护的三氟甲基化炔丙胺中获得了 γ-三氟甲基化丙烯酰胺，收率非常好。这种方法只需要在 THF 中用氢氧化钠处理起始炔丙胺，被发现相当通用，并且可以耐受各种烷基和芳基取代基以及氮原子上的一系列保护基团。研究了 γ-三氟甲基化丙二烯酰胺的反应性，发现它们是自由基和金（I）催化环化产生氟烷基化氮杂环的极好底物。
• Reaction of Ynamides with Iminoiodinane-Derived Nitrenes: Formation of Oxazolones and Polyfunctionalized Oxazolidinones
  作者：Romain Rey-Rodriguez、Gwendal Grelier、Loïc Habert、Pascal Retailleau、Benjamin Darses、Isabelle Gillaizeau、Philippe Dauban

  DOI：10.1021/acs.joc.7b01623

  日期：2017.11.17

  describes the reaction of ynamides with metallanitrenes generated in the presence of an iodine(III) oxidant. N-(Boc)-Ynamides are converted to oxazolones via a cyclization reaction. The reaction is mediated by a catalytic dirhodium-bound nitrene species that first behaves as a Lewis acid. The oxazolones can be converted in a one pot manner to functionalized oxazolidinones following a regio- and stereoselective

  本文介绍了乙酰胺与碘（III）氧化剂存在下生成的金属镧系元素的反应。N-（Boc）-酰胺通过环化反应转化为恶唑酮。该反应是由首先与路易斯酸起催化作用的结合在吡啶鎓上的氮杂物质介导的。在与化学计量产生的相同的氮试剂进行区域和立体选择性的氧化胺化反应之后，可以将一唑啉酮以一锅的方式转化为官能化的恶唑烷酮。
• Direct C−H Phosphonylation of Electron-Rich Arenes and Heteroarenes by Visible-Light Photoredox Catalysis
  作者：Rizwan S. Shaikh、Indrajit Ghosh、Burkhard König

  DOI：10.1002/chem.201701283

  日期：2017.9.7

  the atom economy and allows preparing and modifying complex molecules more easily. . In contrast to the wide applications of aryl phosphonates, their synthesis via direct C-H bond phosphonylation is a less explored area. We report here a general, mild, and broadly applicable visible light photoredox C-H bond phosphonylation method for electron rich arenes and heteroarenes. The photoredox catalytic protocol

  普遍存在的但化学惰性的CH键直接转化为各种官能团是有机合成中的重要策略，可提高原子经济性并允许更轻松地制备和修饰复杂分子。。与芳基膦酸酯的广泛应用相反，其通过直接CH键膦酰化的合成是探索较少的领域。我们在此报告了一种适用于富电子芳烃和杂芳烃的通用，温和且广泛适用的可见光光氧化还原CH键膦酰化方法。光氧化还原催化方案利用富电子的芳烃和生物学上重要的杂芳烃作为底物，[Ru（bpz）3] [PF 6] 2作为光催化剂，过硫酸铵作为氧化剂，