tert-butyl N-(3,5-dimethoxyphenyl)-N-(prop-2-yn-1-yl)carbamate | 1415425-47-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: tert-butyl N-(3,5-dimethoxyphenyl)-N-(prop-2-yn-1-yl)carbamate
• 英文别名: tert-butyl N-(3,5-dimethoxyphenyl)-N-prop-2-ynylcarbamate
• CAS: 1415425-47-6
• 化学式: C₁₆H₂₁NO₄
• 分子量: 291.347
• InChiKey: FWVLJHXBTDVRMU-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.7
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.44
• 拓扑面积：
  48
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tert-butyl N-(3,5-dimethoxyphenyl)-N-(prop-2-yn-1-yl)carbamate 在 potassium tert-butylate 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 以54%的产率得到C₁₆H₂₁NO₄
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of an Alkylidene 2-Oxazolidinone via Gold-Catalyzed Cyclization of a N-Boc-Allenylaniline

  摘要：

  N-Boc-allenylaniline undergoes cyclization in the presence of a catalytic amount of a cationic gold complex to exclusively form 2-oxazolidinones, whereas the N-Moc-allenylaniline affords dihydroquinolines.

  DOI：

  10.1080/00397911.2011.623260
• 作为产物：
  描述：

  二碳酸二叔丁酯 在 sodium hydride 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲苯 、 mineral oil 为溶剂， 生成 tert-butyl N-(3,5-dimethoxyphenyl)-N-(prop-2-yn-1-yl)carbamate
  参考文献：
  名称：

  γ-三氟甲基化艾伦酰胺及其合成应用的简单入门

  摘要：

  通过碱诱导异构化，从相应的受保护的三氟甲基化炔丙胺中获得了 γ-三氟甲基化丙烯酰胺，收率非常好。这种方法只需要在 THF 中用氢氧化钠处理起始炔丙胺，被发现相当通用，并且可以耐受各种烷基和芳基取代基以及氮原子上的一系列保护基团。研究了 γ-三氟甲基化丙二烯酰胺的反应性，发现它们是自由基和金（I）催化环化产生氟烷基化氮杂环的极好底物。

  DOI：

  10.1055/s-0035-1562518