3,4’-双(三氟甲基)二苯基甲醇 | 203915-48-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 3,4’-双(三氟甲基)二苯基甲醇
• 中文别名: 3,4'-双(三氟甲基)二苯基甲醇
• 英文名称: (3-trifluoromethylphenyl)-4-trifluormethylphenylmethanol
• 英文别名: 3,4'-bis(trifluoromethyl)benzhydrol；[3-(trifluoromethyl)phenyl]-[4-(trifluoromethyl)phenyl]methanol
• CAS: 203915-48-4
• 化学式: C₁₅H₁₀F₆O
• mdl: MFCD00045091
• 分子量: 320.234
• InChiKey: DEIGXBAZAOVYHC-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  48-50°C
• 沸点：
  323.7±37.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.367±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.5
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  20.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  7

安全信息

• 危险等级：
  IRRITANT
• 危险品标志：
  Xi
• 危险类别码：
  R36/37/38
• 海关编码：
  2906299090
• 安全说明：
  S26,S36

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3,4’-双(三氟甲基)二苯基甲醇 在 碘 、 亚膦酸 作用下， 以 溶剂黄146 为溶剂， 反应 72.0h， 以100%的产率得到1-(trifluoromethyl)-3-(4-(trifluoromethyl)benzyl)benzene
  参考文献：
  名称：

  次磷酸-碘：一种新颖的还原系统。第2部分：苯酚还原为二芳基亚甲基衍生物

  摘要：

  次磷酸（H 3 PO 2）和碘在乙酸中的混合物可以以很高的产率将各种取代的苯氢酚还原为相应的亚甲基衍生物。活性还原剂是碘与次磷酸反应生成的碘化氢。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)02159-6
• 作为产物：
  描述：

  3-三氟甲基苯甲醛 、 4-三氟甲基苯基溴化镁 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 3,4’-双(三氟甲基)二苯基甲醇
  参考文献：
  名称：

  立体定向镍催化的烷基-烷基交叉偶联反应的无痕导向基团

  摘要：

  据报道，苄基2-甲氧基乙基醚的立体特异性镍催化的交叉偶联反应用于制备对映体富集的1，1-二芳基乙烷。2-甲氧基乙基醚用作加速交叉偶联的无痕导向基团。提出镁离子螯合可激活苄基C–O键以进行氧化加成。

  DOI：

  10.1021/ol300891k

文献信息

• An Electrochemical Coupling of Organic Halide with Aldehydes, Catalytic in Chromium and Nickel Salts. The Nozaki−Hiyama−Kishi Reaction
  作者：Muriel Durandetti、Jean-Yves Nédélec、Jacques Périchon

  DOI：10.1021/ol016033g

  日期：2001.6.1

  [reaction: see text] Electrochemical arylation of arenecarboxaldehydes using an iron sacrificial anode in the presence of chromium and nickel catalysts afforded the corresponding arylated secondary alcohols in moderate to good yields. The chromium and nickel salts as catalysts are obtained by oxidation of a stainless steel rod during a preelectrolysis in 7% and 3%, respectively. The process was also

  [反应：见正文]在铬和镍催化剂的存在下，使用铁牺牲阳极对芳烃甲醛进行电化学芳基化，可得到相应的芳基化仲醇，收率中等至良好。铬和镍盐作为催化剂，是通过在预电解过程中分别以7％和3％的比例对不锈钢棒进行氧化而获得的。该方法还用于将乙烯基卤化物，乙酸烯丙酯或α-氯代酯添加到芳族醛中。
• Nickel- and chromium-catalysed electrochemical coupling of aryl halides with arenecarboxaldehydes
  作者：Muriel Durandetti、Jacques Périchon、Jean-Yves Nédélec

  DOI：10.1016/s0040-4039(99)01674-3

  日期：1999.12

  Electrochemical arylation of arenecarboxaldehydes using a stainless steel sacrificial anode in the presence of Ni catalysts afforded the corresponding arylated secondary alcohols in good yields. (C) 1999 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.
• Hypophosphorous acid–iodine: a novel reducing system. Part 2: Reduction of benzhydrols to diarylmethylene derivatives
  作者：Paul E Gordon、Albert J Fry

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)02159-6

  日期：2001.1

  A mixture of hypophosphorous acid (H3PO2) and iodine in acetic acid reduces a variety of substituted benzhydrols to the corresponding methylene derivatives in very high yields. The active reducing agent is hydrogen iodide generated by reaction between iodine and hypophosphorous acid.

  次磷酸（H 3 PO 2）和碘在乙酸中的混合物可以以很高的产率将各种取代的苯氢酚还原为相应的亚甲基衍生物。活性还原剂是碘与次磷酸反应生成的碘化氢。
• Traceless Directing Group for Stereospecific Nickel-Catalyzed Alkyl−Alkyl Cross-Coupling Reactions
  作者：Margaret A. Greene、Ivelina M. Yonova、Florence J. Williams、Elizabeth R. Jarvo

  DOI：10.1021/ol300891k

  日期：2012.8.17

  Stereospecific nickel-catalyzed cross-coupling reactions of benzylic 2-methoxyethyl ethers are reported for the preparation of enantioenriched 1,1-diarylethanes. The 2-methoxyethyl ether serves as a traceless directing group that accelerates cross-coupling. Chelation of magnesium ions is proposed to activate the benzylic C–O bond for oxidative addition.

  据报道，苄基2-甲氧基乙基醚的立体特异性镍催化的交叉偶联反应用于制备对映体富集的1，1-二芳基乙烷。2-甲氧基乙基醚用作加速交叉偶联的无痕导向基团。提出镁离子螯合可激活苄基C–O键以进行氧化加成。