(3S,3S')-4-(tert-Butyldiphenylsilyloxy)-N-<4'-(tert-butyldiphenylsilyloxy)-3'-<(4-methylphenyl)sulfonylamino>butyl>-3-<(4-methylphenyl)sulfonylamino>butansaeureamid | 124921-85-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (3S,3S')-4-(tert-Butyldiphenylsilyloxy)-N-<4'-(tert-butyldiphenylsilyloxy)-3'-<(4-methylphenyl)sulfonylamino>butyl>-3-<(4-methylphenyl)sulfonylamino>butansaeureamid
• 英文别名: (3S,3S')-4-(tert-Butyldiphenylsilyloxy)-N-{4'-(tert-butyldiphenylsilyloxy)-3'-[(4-methylphenyl)sulfonylamino]butyl}-3-[(4-methylphenyl)sulfonylamino]butansaeureamid；(3S)-4-[tert-butyl(diphenyl)silyl]oxy-N-[(3S)-4-[tert-butyl(diphenyl)silyl]oxy-3-[(4-methylphenyl)sulfonylamino]butyl]-3-[(4-methylphenyl)sulfonylamino]butanamide
• CAS: 124921-85-3
• 化学式: C₅₄H₆₇N₃O₇S₂Si₂
• 分子量: 990.445
• InChiKey: DFALQKPUWNGJEZ-GSVOJQHPSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.35
• 重原子数：
  68.0
• 可旋转键数：
  21.0
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.31
• 拓扑面积：
  139.9
• 氢给体数：
  3.0
• 氢受体数：
  7.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (3S,3S')-4-(tert-Butyldiphenylsilyloxy)-N-<4'-(tert-butyldiphenylsilyloxy)-3'-<(4-methylphenyl)sulfonylamino>butyl>-3-<(4-methylphenyl)sulfonylamino>butansaeureamid 在 硼烷 、 四甲基氯化铵 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 为溶剂， 反应 5.0h， 生成 (3S)-Bis<3-amino-4-(tert-butyldiphenylsilyloxybutyl)>amin
  参考文献：
  名称：

  Gleich, Alexander; Schmidtchen, Franz P., Chemische Berichte, 1990, vol. 123, # 4, p. 907 - 915

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  (2S,8S)-9-(tert-Butyldiphenylsilyloxy)-2,8-bis<(4-methylphenyl)sulfonylamino>-4-oxo-5-azanonansaeure-methylester 在 咪唑 、 sodium tetrahydroborate 、 calcium chloride 作用下， 以 乙醇 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 (3S,3S')-4-(tert-Butyldiphenylsilyloxy)-N-<4'-(tert-butyldiphenylsilyloxy)-3'-<(4-methylphenyl)sulfonylamino>butyl>-3-<(4-methylphenyl)sulfonylamino>butansaeureamid
  参考文献：
  名称：

  Gleich, Alexander; Schmidtchen, Franz P., Chemische Berichte, 1990, vol. 123, # 4, p. 907 - 915

  摘要：

  DOI：

文献信息

• GLEICH, ALEXANDER;SCHMIDTCHEN, FRANZ P., CHEM. BER., 123,(1990) N, C. 907-915
  作者：GLEICH, ALEXANDER、SCHMIDTCHEN, FRANZ P.

  DOI：——

  日期：——