1,7-dimethyl-9H-fluoren-9-one | 441-97-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 芴
• 英文名称: 1,7-dimethyl-9H-fluoren-9-one
• 英文别名: 1,7-dimethyl-fluoren-9-one；1,7-Dimethyl-fluoren-9-on；1,7-Dimethylfluorenon；1,7-dimethylfluoren-9-one
• CAS: 441-97-4
• 化学式: C₁₅H₁₂O
• 分子量: 208.26
• InChiKey: HAAMILCZBFBQIH-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  383.8±22.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.174±0.06 g/cm3(Predicted)
• 熔点：
  76.5-77 °C

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.8
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.13
• 拓扑面积：
  17.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,7-dimethyl-9H-fluoren-9-one 在 喹啉 、 sodium dichromate 、 copper oxide-chromium oxide 、 sodium ethanolate 、 一水合肼 、 溶剂黄146 作用下， 反应 4.0h， 生成 1-甲基-9H-芴-9-酮
  参考文献：
  名称：

  赤霉素酸。第二部分 赤霉素的结构与合成

  摘要：

  DOI：

  10.1039/jr9540004676
• 作为产物：
  描述：

  3,4'-dimethyl-N-(4-methylbenzenesulfonyl)biphenyl-2-carboxamide 在 三氟乙酸 作用下， 反应 3.0h， 以82%的产率得到1,7-dimethyl-9H-fluoren-9-one
  参考文献：
  名称：

  N-甲苯磺酰胺作为Pd催化的CH邻位芳基化的可转换方向基

  摘要：

  该Ñ -tosylcarboxamide集团提供引导芳烃提供一个新的项，以biarylcarboxamides的Pd催化的C-H芳基化的可能性。而且，其根据包括分子内反应在内的不同反应条件进行反应的能力使其成为不同的联芳基化合物合成的关键指导基团。

  DOI：

  10.1021/ol3004244

文献信息

• Catalytic transformation of benzoic anhydrides into fluorenones and biphenyls
  作者：Jochanan Blum、David Milstein、Yoel Sasson

  DOI：10.1021/jo00835a010

  日期：1970.10
• Pd-Catalyzed C−H Functionalizations of <i>O</i>-Methyl Oximes with Arylboronic Acids
  作者：Chang-Liang Sun、Na Liu、Bi-Jie Li、Da-Gang Yu、Yang Wang、Zhang-Jie Shi

  DOI：10.1021/ol902552v

  日期：2010.1.1

  Useful methods have been developed to construct ortho-arylated aryl aldoximes, aryl ketoximes, and fluorenones via Pd(II)-catalyzed direct C-H arylation by using arylboronic acids as arylating reagents based on the analysis of the pathways of direct functionalization of aryl aldoximes.
• Yabuta et al., Nippon Nogeikagaku Kaishi, 1941, vol. 17, p. 975,980
  作者：Yabuta et al.

  DOI：——

  日期：——
• <i>N</i>-Tosylcarboxamide as a Transformable Directing Group for Pd-Catalyzed C–H <i>Ortho</i>-Arylation
  作者：Florent Péron、Christine Fossey、Thomas Cailly、Frédéric Fabis

  DOI：10.1021/ol3004244

  日期：2012.4.6

  The N-tosylcarboxamide group offers the possibility of directing the Pd-catalyzed C–H arylation of arenes providing a new entry to biarylcarboxamides. Moreover, its ability to react according to different reaction conditions including intramolecular reactions makes it a pivotal directing group for a divergent synthesis of biaryl-based compounds.

  该Ñ -tosylcarboxamide集团提供引导芳烃提供一个新的项，以biarylcarboxamides的Pd催化的C-H芳基化的可能性。而且，其根据包括分子内反应在内的不同反应条件进行反应的能力使其成为不同的联芳基化合物合成的关键指导基团。
• Gibberellic acid. Part II. The structure and synthesis of gibberene
  作者：T. P. C. Mulholland、G. Ward

  DOI：10.1039/jr9540004676

  日期：——