1-chloro-2,3,4,5-tetramethylphosphole | 122762-50-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 杂芳族化合物
• 英文名称: 1-chloro-2,3,4,5-tetramethylphosphole
• CAS: 122762-50-9
• 化学式: C₈H₁₂ClP
• 分子量: 174.61
• InChiKey: VGCVDEPGVFFEIN-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.9
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-chloro-2,3,4,5-tetramethylphosphole 在 lithium 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 生成 (2,3,4,5-tetramethylphospholyl)lithium
  参考文献：
  名称：

  Douglas, Trevor; Theopold, Klaus H., Angewandte Chemie, 1989, vol. 101, # 10, p. 1394 - 1395

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  Cp2ZrC4Me4 在 三氯化磷 作用下， 以 正戊烷 为溶剂， 以85%的产率得到1-chloro-2,3,4,5-tetramethylphosphole
  参考文献：
  名称：

  Douglas, Trevor; Theopold, Klaus H., Angewandte Chemie, 1989, vol. 101, # 10, p. 1394 - 1395

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Chromium N-phosphinoamidine ethylene tri-/tetramerization catalysts: Designing a step change in 1-octene selectivity
  作者：Takahiko Ogawa、Fabien Lindeperg、Mark Stradiotto、Laura Turculet、Orson L. Sydora

  DOI：10.1016/j.jcat.2020.10.021

  日期：2021.2

  improve 1-octene selectivity in ethylene tri-/tetramerization chromium catalysis. Novel phosphole- and phospholane-based PN-ligands were prepared and used to synthesize discrete chromium complexes which were fully characterized. The highest 1-octene producing Cr/PN/MMAO catalyst system compares favorably with the benchmark Cr/PNP/MMAO system generating a higher overall product selectivity at equivalent

  在N-膦酰am配体（PN）设计中应用了立体还原原理，以显着提高乙烯三/四聚铬催化中的1-辛烯选择性。制备了新的基于磷和基于磷环的PN-配体，并用于合成完全表征的离散铬配合物。最高的生成1-辛烯的Cr / PN / MMAO催化剂体系与基准Cr / PNP / MMAO体系相媲美，在相同的收率下产生了更高的总产品选择性。结构相关的基于环膦的PN / Cr预催化剂的表征显示，尽管辛烯选择性很小，但1-辛烯的选择性却随配体的咬合角成反比。相反，基于无环膦基的催化剂由于其小的咬合角而产生的1-辛烯比预期的少得多。
• Polymer-supported phosphorus ligands for catalysts
  申请人：——

  公开号：US20030228629A1

  公开（公告）日：2003-12-11

  Novel phosphine and phosphine oxide ligands are prepared using polymeric supports. These compounds can be easily cleaved from the support, and along with the corresponding supported compounds, used as ligands in the preparation of novel, metal-complexed catalysts.

  使用聚合物支撑物制备了新型膦和膦氧化物配体。这些化合物可以很容易地从支撑物中解离出来，并与相应的支撑化合物一起，用作制备新型金属络合催化剂中的配体。
• Triple-Decker Complexes. 13.¹ Synthesis of the First Triple-Decker Complexes with a Bridging Phospholyl Ligand. Structures of the Triple-Decker Complex [(μ-C₄Me₄P){Fe(C₅Me₄CH₂C₆H₁₁)}(RuCp*)]CF₃SO₃ and the Related Sandwich Complex Fe(C₄Me₄P)(C₅Me₄CH₂C₆H₁₁)
  作者：Gerhard E. Herberich、Beate Ganter

  DOI：10.1021/om960985m

  日期：1997.2.1

  The stacking reaction of the phosphaferrocene Cp*Fe(C4Me4P) (1) with the metallo-electrophiles [Cp*Ru(solv)x]+ (solv = acetone, CH2Cl2) gives the 30e triple-decker complex [(μ-C4Me4P)(FeCp*)(RuCp*)]CF3SO3 (3), the first compound with a central phospholyl ligand. The cyclohexylmethyl derivative [(μ-C4Me4P)Fe(C5Me4CH2C6H11)}(RuCp*)]CF3SO3 (10) shows metal-to-phospholyl distances of 164.4(1) pm for Fe

  磷二茂铁Cp * Fe（C 4 Me 4 P）（1）与金属亲电子试剂[Cp * Ru（solv）x ] +（solv =丙酮，CH 2 Cl 2）的堆叠反应得到了30e双层配合物[（μ-C 4我4 P）（FeCp *）（RuCp *）] CF 3 SO 3（3）中，用一个中央磷酰基配位体的第一化合物。的环己基甲基衍生物[（μ-C 4我4 P）的Fe（C 5我4 CH 2 C ^ 6 ħ 11）} ...（RuCp *）] CF 3SO 3（10）显示出金属与磷酰基之间的距离对于Fe为164.4（1）pm，对于Ru为180.4（1）pm。
• Evidence for a SN2-Type Pathway for Phosphine Exchange in Phosphine–Phosphenium Cations, [R2PPR′3]+
  作者：John M. Slattery、Cheryl Fish、Michael Green、Thomas N. Hooper、John C. Jeffery、Richard J. Kilby、Jason M. Lynam、John E. McGrady、Dimitrios A. Pantazis、Christopher A. Russell、Charlotte E. Willans

  DOI：10.1002/chem.200601742

  日期：2007.8.17

  significantly in both their electronic and steric requirements. The high electrophilicity of the phosphorus center in [Et4C4P]+, combined with strong pi-pi interactions between the ring and the incoming and outgoing phenyl groups of PPh3, favours the SN2-type over the SN1-type pathway in [Et4C4P(PPh3)]+. Effective pi-donation from the amide groups reduces the intrinsic electrophilicity of [ArNCH2CH2N(Ar)P]+

  从对氯氯化合物R4C4PC1（R = Me，Et）提取Cl（-）离子产生了P-P键合阳离子[R4C4P-P（Cl）C4R4] +，它与PPh3反应生成X -射线晶体学表征的膦-阳离子[R4C4P（PPh3）] +（R = Me，Et）。对[Et4C4P-（PPh3）] +和PPh3的溶液（CH2Cl（2））的31P- 1H} NMR谱进行检查，发现由于游离和配位的PPh3引起的共振变宽，重要的是证明可以测量通过线形分析（gNMR程序）可了解PPh3与[Et4C4P-（PPh3）] +之间的交换速率。结果建立了DeltaS（不等于）=（-106.3 +/- 6.7）J mol（-1）K（-1），DeltaH（不等于）=（14.9 +/- 1.6）kJ mol（ -1）和DeltaG（不等于）（298.15 K）=（46.6 +/- 2.6）kJ mol（-1），其值与SN2型途径的交换过程
• Phosphorus–heteroatom bond cleavage by ytterbium metal. Synthesis of mono(η⁵-tetramethylphospholyl)ytterbium(<scp>II</scp>) chloride and thiolate complexes and structural characterisation of [Yb(µ-Cl)(η⁵-C₄Me₄P)(thf)₂]₂and [Yb(µ-SPh)(η⁵-C₄Me₄P)(thf)₂]₂
  作者：Françis Nief、Louis Ricard

  DOI：10.1039/c39940002723

  日期：——

  The structurally characterised [Yb(µ-Cl)(η5-C4Me4P)(thf)2]22 and [Yb(µ-SPh)(η5-C4Me4P)(thf)2]24 can be easily prepared by direct cleavage of the P–Cl or P–S bonds of respectively 1-chloro- and 1-phenylthio-2,3,4,5-tetramethylphosphole by ytterbium metal in thf at room temperature, while 4 can also be prepared by reaction of 2 with NaSPh.

  结构特征为[Yb(µ-Cl)(µ5-C4Me4P)(thf)2]22和[Yb(µ-SPh)(µ5-C4Me4P)(thf)2]24可通过分别用镱金属在室温下在四氢呋喃中直接裂解1-氯-和1-苯硫基-2,3,4,5-四甲基磷的P-Cl或P-S键轻松制备，而4也可以通过2与NaSPh的反应制备。