N¹-Cyclopentyl-2-nitro-N⁴-phenyl-benzene-1,4-diamine | 1026550-03-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N¹-Cyclopentyl-2-nitro-N⁴-phenyl-benzene-1,4-diamine
• 英文别名: 1-N-cyclopentyl-2-nitro-4-N-phenylbenzene-1,4-diamine
• CAS: 1026550-03-7
• 化学式: C₁₇H₁₉N₃O₂
• 分子量: 297.357
• InChiKey: NIQTWIAACRXNPP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.1
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.29
• 拓扑面积：
  69.9
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N¹-Cyclopentyl-2-nitro-N⁴-phenyl-benzene-1,4-diamine 在 palladium on activated charcoal 氢气 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙酸乙酯 为溶剂， 生成 1-cyclopentyl-5-phenylamino-1,3-dihydro-2H-benzimidazol-2-one
  参考文献：
  名称：

  Discovery and design of benzimidazolone based inhibitors of p38 MAP kinase

  摘要：

  A new class of benzimidazolone p38 MAP kinase inhibitors was discovered through high-throughput screening. X-ray crystallographic data of the lead molecule with p38 were used to design analogues with improved binding affinity and potency in a cell assay of LPS-induced TNF alpha production. Herein, we report the SAR of this new class of p38 inhibitors. (c) 2006 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2006.09.014
• 作为产物：
  描述：

  4-氟-3-硝基苯胺 在 copper diacetate 、 三乙胺 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 48.0h， 生成 N¹-Cyclopentyl-2-nitro-N⁴-phenyl-benzene-1,4-diamine
  参考文献：
  名称：

  Discovery and design of benzimidazolone based inhibitors of p38 MAP kinase

  摘要：

  A new class of benzimidazolone p38 MAP kinase inhibitors was discovered through high-throughput screening. X-ray crystallographic data of the lead molecule with p38 were used to design analogues with improved binding affinity and potency in a cell assay of LPS-induced TNF alpha production. Herein, we report the SAR of this new class of p38 inhibitors. (c) 2006 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2006.09.014