3-(4-methoxy-3-nitrophenyl)-1,3-oxazolidin-2-one | 952581-88-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 3-(4-methoxy-3-nitrophenyl)-1,3-oxazolidin-2-one
• 英文别名: 3-(4-Methoxy-3-nitrophenyl)-1,3-oxazolidine-2-one
• CAS: 952581-88-3
• 化学式: C₁₀H₁₀N₂O₅
• 分子量: 238.2
• InChiKey: NGTSNDUVTGWBIZ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  410.4±38.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.423±0.06 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.3
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.3
• 拓扑面积：
  84.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-(4-methoxy-3-nitrophenyl)-1,3-oxazolidin-2-one 在 氢氧化钾 、 溶剂黄146 作用下， 以 甲醇 、 水 为溶剂， 反应 5.0h， 生成 2-nitro-4-(β-hydroxyethylamino)anisole
  参考文献：
  名称：

  New process for the preparation of 4-hydroxalkylamino-2-nitro-anisoles

  摘要：

  一种制备通式(I)中4-羟基烷基氨基-2-硝基苯酚的方法，其中m为2或3；通过将通式(II)中的4-卤代-3-硝基苯胺与通式(III)中的氯代烷基-氯甲酸酯反应，碱性环合生成的氨甲酸酯，然后通过亲核取代将卤代原子替换为甲氧基，形成通式(IV)的衍生物，最后通过用甲醇烷基金属羟化物处理生成的环状氨甲酸酯进行环开启，随后用无机或有机酸中和，完整的反应在非水介质中进行；以及制备通式(V)中2-氨基-4-羟基烷基氨基苯酚的方法。

  公开号：

  US20070249868A1
• 作为产物：
  描述：

  4-氟-3-硝基苯胺 、 氯甲酸氯乙酯 在 sodium methylate 作用下， 以 N-甲基吡咯烷酮 、 甲醇 、 水 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 3-(4-methoxy-3-nitrophenyl)-1,3-oxazolidin-2-one
  参考文献：
  名称：

  New process for the preparation of 4-hydroxalkylamino-2-nitro-anisoles

  摘要：

  一种制备通式(I)中4-羟基烷基氨基-2-硝基苯酚的方法，其中m为2或3；通过将通式(II)中的4-卤代-3-硝基苯胺与通式(III)中的氯代烷基-氯甲酸酯反应，碱性环合生成的氨甲酸酯，然后通过亲核取代将卤代原子替换为甲氧基，形成通式(IV)的衍生物，最后通过用甲醇烷基金属羟化物处理生成的环状氨甲酸酯进行环开启，随后用无机或有机酸中和，完整的反应在非水介质中进行；以及制备通式(V)中2-氨基-4-羟基烷基氨基苯酚的方法。

  公开号：

  US20070249868A1

文献信息

• Process for the preparation of 4-hydroxalkylamino-2-nitro-anisoles
  申请人：The Procter & Gamble Company

  公开号：US07405325B2

  公开（公告）日：2008-07-29

  A process for the preparation of 4-hydroxyalkylamino-2-nitro-anisoles of the general formula (I) wherein m is 2 or 3; by reaction of a 4-halogeno-3-nitro-aniline of formula (II) with a chloroalkyl-chloroformate of formula (III), alkaline ring closure of the resulting carbamate and nucleophilic replacement of the halogeno atom by a methoxy group to form a derivative of formula (IV), and finally ring opening of the resulting cyclic carbamate by treatment with methanolic alkali metal hydroxide, followed by neutralization with inorganic or organic acids, wherein the complete reaction is executed in a non-aqueous medium; as well as process for the preparation of 2-amino-4-hydroxyalkylamino-anisoles of formula (V)

  一种制备通式（I）中4-羟基烷基氨基-2-硝基苯甲醚的方法，其中m为2或3；通过将通式（II）中的4-卤代-3-硝基苯胺与通式（III）中的氯代烷基氯甲酸酯反应，碱性环合成所得的氨基甲酸酯，亲核置换卤代原子为甲氧基以形成通式（IV）的衍生物，最后通过用甲醇钠水解环状氨基甲酸酯，中和无机或有机酸的方法开环，完成反应在非水介质中进行；以及制备通式（V）中2-氨基-4-羟基烷基氨基苯甲醚的方法。
• Process for the preparation of 4-Hydroxyalkylamino-2-nitro-anisoles
  申请人：Wella Aktiengesellschaft

  公开号：EP1852414B1

  公开（公告）日：2008-11-26
• US7405325B2
  申请人：——

  公开号：US7405325B2

  公开（公告）日：2008-07-29
• [EN] NEW PROCESS FOR THE PREPARATION OF 4-HYDROXYALKYLAMINO-2-NITRO-ANISOLES<br/>[FR] NOUVEAU PROCÉDÉ POUR PRÉPARER DES 4-HYDROXYALKYLAMINO-2-NITRO-ANISOLES
  申请人：PROCTER & GAMBLE

  公开号：WO2007122579A2

  公开（公告）日：2007-11-01

  [EN] A process for the preparation of 4-hydroxyalkylamino-2-nitro-anisoles of the general formula (I) wherein m is 2 or 3; by reaction of a 4-halogeno-3-nitro-aniline of formula (II) with a chloroalkyl-chloroformate of formula (III), alkaline ring closure of the resulting carbamate and nucleophilic replacement of the halogeno atom by a methoxy group to form a derivative of formula (IV), and finally ring opening of the resulting cyclic carbamate by treatment with methanolic alkali metal hydroxide, followed by neutralization with inorganic or organic acids, wherein the complete reaction is executed in a non-aqueous medium; as well as process for the preparation of 2-amino-4- hydroxyalkylamino-anisoles of formula (V).
  [FR] L'invention concerne un procédé pour préparer des 4-hydroxyalkylamino-2-nitro-anisoles de formule générale (I) dans laquelle m représente 2 ou 3, par : réaction d'une 4-halogéno-3-nitro-aniline de formule (II) avec un chloroalkyl-chloroformiate de formule (III); fermeture du cycle alcalin du carbamate obtenu, et substitution nucléophile de l'atome halogéno par un groupe méthoxy pour former un dérivé de formule (IV), et; ouverture du cycle du carbamate cyclique obtenu, par traitement au moyen d'un hydroxyde de métal alcalin méthanolique, puis neutralisation à l'aide d'acides inorganiques ou organiques, la réaction complète étant réalisée en milieu non aqueux. La présente invention concerne en outre un procédé pour préparer des 2-amino-4- hydroxyalkylamino-anisoles de formule (V).