[(R)-1-(4-{[5-tert-butoxycarbonylamino-2-(3-trifluoromethyl-phenyl)-thiazole-4-carbonyl]-amino}-2-methyl-2H-pyrazol-3-yl)-perhydro-azepin-4-yl]-carbamic acid benzyl ester | 1338718-79-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: [(R)-1-(4-{[5-tert-butoxycarbonylamino-2-(3-trifluoromethyl-phenyl)-thiazole-4-carbonyl]-amino}-2-methyl-2H-pyrazol-3-yl)-perhydro-azepin-4-yl]-carbamic acid benzyl ester
• 英文别名: benzyl N-[(4R)-1-[2-methyl-4-[[5-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonylamino]-2-[3-(trifluoromethyl)phenyl]-1,3-thiazole-4-carbonyl]amino]pyrazol-3-yl]azepan-4-yl]carbamate
• CAS: 1338718-79-8
• 化学式: C₃₄H₃₈F₃N₇O₅S
• 分子量: 713.781
• InChiKey: UBIKYSQHQAVKJN-XMMPIXPASA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7
• 重原子数：
  50
• 可旋转键数：
  11
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.38
• 拓扑面积：
  168
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  12

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  4-氨基氮杂环庚烷-1-羧酸叔丁酯 在 1,1'-双(二苯膦基)二茂铁二氯化钯(II)二氯甲烷复合物 盐酸 、 diisopropylethylamine 、 benzotriazol-1-yloxyl-tris-(pyrrolidino)-phosphonium hexafluorophosphate 、 potassium acetate 、 sodium carbonate 、 三乙胺 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 二氯甲烷 、 水 、 4-(dicyanomethylene)-2-methyl-6-(p-dimethylaminostyryl)-4H-pyran 、 乙腈 为溶剂， 反应 4.84h， 生成 [(R)-1-(4-{[5-tert-butoxycarbonylamino-2-(3-trifluoromethyl-phenyl)-thiazole-4-carbonyl]-amino}-2-methyl-2H-pyrazol-3-yl)-perhydro-azepin-4-yl]-carbamic acid benzyl ester
  参考文献：
  名称：

  PYRAZOL-4-YL-HETEROCYCLYL-CARBOXAMIDE COMPOUNDS AND METHODS OF USE

  摘要：

  Pyrazol-4-yl-heterocyclyl-carboxamide化合物的化学式I，包括其立体异构体、几何异构体、互变异构体和药学上可接受的盐，其中X是噻唑基、吡啶基、吡啉基或嘧啶基，用于抑制Pim激酶，并用于治疗由Pim激酶介导的癌症等疾病。公开了使用化合物I的方法，用于体外、体内和体内诊断、预防或治疗哺乳动物细胞中的这类疾病，或相关的病理状况。

  公开号：

  US20110251176A1

文献信息

• Pyrazol-4-yl-heterocyclyl-carboxamide compounds and methods of use
  申请人：Genentech, Inc.

  公开号：US08669361B2

  公开（公告）日：2014-03-11

  Pyrazol-4-yl-heterocyclyl-carboxamide compounds of Formula I, including stereoisomers, geometric isomers, tautomers, and pharmaceutically acceptable salts thereof, wherein X is a thiazolyl, picolinyl, pyridinyl, or pyrimidinyl, are useful for inhibiting Pim kinase, and for treating disorders such as cancer mediated by Pim kinase. Methods of using compounds of Formula I for in vitro, in situ, and in vivo diagnosis, prevention or treatment of such disorders in mammalian cells, or associated pathological conditions, are disclosed.

  公式I中的吡唑-4-基-杂环基-羧酰胺化合物，包括立体异构体、几何异构体、互变异构体和其药学上可接受的盐，其中X为噻唑基、哌啶基、吡啶基或嘧啶基，可用于抑制Pim激酶，并用于治疗由Pim激酶介导的癌症等疾病。公开了使用公式I化合物在哺乳动物细胞中进行体外、原位和体内诊断、预防或治疗此类疾病或相关病理条件的方法。
• US8436001B2
  申请人：——

  公开号：US8436001B2

  公开（公告）日：2013-05-07
• US8669361B2
  申请人：——

  公开号：US8669361B2

  公开（公告）日：2014-03-11
• US9573943B2
  申请人：——

  公开号：US9573943B2

  公开（公告）日：2017-02-21
• [EN] PYRAZOL-4-YL-HETEROCYCLYL-CARBOXAMIDE COMPOUNDS AND METHODS OF USE<br/>[FR] COMPOSÉS PYRAZOL-4-YL-HÉTÉROCYCLYLE-CARBOXAMIDE ET LEURS PROCÉDÉS D'UTILISATION
  申请人：HOFFMANN LA ROCHE

  公开号：WO2011124580A1

  公开（公告）日：2011-10-13

  Pyrazol-4-yl-heterocyclyl-carboxamide compounds of Formula I, including stereoisomers, geometric isomers, tautomers, and pharmaceutically acceptable salts thereof, wherein X is a thiazolyl, picolinyl, pyridinyl, pyrimidinyl, or fluoro-pyridinyl ring, are useful for inhibiting Pim kinase, and for treating disorders such as cancer mediated by Pim kinase. Methods of using compounds of Formula I for in vitro, in situ, and in vivo diagnosis, prevention or treatment of such disorders in mammalian cells, or associated pathological conditions, are disclosed.