(Z)-methyl 3-(3-(tert-butyldimethylsilyloxy)prop-1-ynyl)hept-2-enoate | 1204226-35-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: (Z)-methyl 3-(3-(tert-butyldimethylsilyloxy)prop-1-ynyl)hept-2-enoate
• CAS: 1204226-35-6
• 化学式: C₁₇H₃₀O₃Si
• 分子量: 310.509
• InChiKey: LMFLREYASGTISK-PFONDFGASA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.3
• 重原子数：
  21.0
• 可旋转键数：
  6.0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.71
• 拓扑面积：
  35.53
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (Z)-methyl 3-(3-(tert-butyldimethylsilyloxy)prop-1-ynyl)hept-2-enoate 、 氨基邻苯二甲胺 在 碘苯二乙酸 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 以44%的产率得到(2RS,3RS)-methyl-3-butyl-3-(3-(tert-butyldimethylsilyloxy)prop-1-ynyl)-1-(1,3-dioxoisoindolin-2-yl)aziridine-2-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  金催化的炔基氮丙啶环化作为一种​​功能化的N- Phth吡咯的有效方法

  摘要：

  已经描述了通过金催化的N-苯基炔基氮丙啶的环异构化有效地获得N-苯基吡咯。通过该方法容易以通常良好的收率容易地构建包括吡咯-2-羧酸酯或2-吡咯基酮的官能化吡咯。所得的吡咯可以进一步转化为N-氨基吡咯或2-酰基吡咯，它们是用于放大分子复杂性的重要合成中间体。

  DOI：

  10.1021/jo902357x
• 作为产物：
  描述：

  叔丁基二甲基(2-丙炔氧基)硅烷 、 Methyl 3-iodohept-2-enoate 生成 (Z)-methyl 3-(3-(tert-butyldimethylsilyloxy)prop-1-ynyl)hept-2-enoate
  参考文献：
  名称：

  金催化的炔基氮丙啶环化作为一种​​功能化的N- Phth吡咯的有效方法

  摘要：

  已经描述了通过金催化的N-苯基炔基氮丙啶的环异构化有效地获得N-苯基吡咯。通过该方法容易以通常良好的收率容易地构建包括吡咯-2-羧酸酯或2-吡咯基酮的官能化吡咯。所得的吡咯可以进一步转化为N-氨基吡咯或2-酰基吡咯，它们是用于放大分子复杂性的重要合成中间体。

  DOI：

  10.1021/jo902357x