1,2-bis((4-((triisopropylsilyl)ethynyl)pyridin-3-yl)ethynyl)-benzene | 1351220-60-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: 1,2-bis((4-((triisopropylsilyl)ethynyl)pyridin-3-yl)ethynyl)-benzene
• 英文别名: Tri(propan-2-yl)-[2-[3-[2-[2-[2-[4-[2-tri(propan-2-yl)silylethynyl]pyridin-3-yl]ethynyl]phenyl]ethynyl]pyridin-4-yl]ethynyl]silane
• CAS: 1351220-60-4
• 化学式: C₄₂H₅₂N₂Si₂
• 分子量: 641.059
• InChiKey: WRWYMFIJAKFOOU-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  10.42
• 重原子数：
  46
• 可旋转键数：
  14
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.43
• 拓扑面积：
  25.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,2-bis((4-((triisopropylsilyl)ethynyl)pyridin-3-yl)ethynyl)-benzene 在 吡啶 、 四丁基氟化铵 、 copper diacetate 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 为溶剂， 反应 2.5h， 生成 14,25-Diazatetracyclo[20.4.0.04,9.012,17]hexacosa-1(22),4,6,8,12(17),13,15,23,25-nonaen-2,10,18,20-tetrayne
  参考文献：
  名称：

  脱氢[ m ]吡啶基[14]-和[15]环戊烯异构体库的电子，光谱和离子传感特性

  摘要：

  合成了一个含有一系列应变的1,4-丁1,3-二炔单元的脱氢[ m ]吡啶基[ n ]环烯异构体，其中m = 2，n = 14（1a – d）；m = 2，n = 15（2a，b）；并且m＝ 3，n＝ 15（3）。吡啶环和环的π电子数分别由m和n表示。1b和1c的X射线晶体结构证实了他们的循环配方。发现所有大环化合物都是发光发色团，具有不同的异构体依赖性质子和金属离子感应发射响应，这些响应共同以分析物特定的颜色模式显示。在所研究的系列中，1a在显示最高的发光量子产率方面是奇异的，并且在质子化和与Hg II结合时具有最强的发射能量和摩尔吸收变化。光谱和电化学结果得到密度泛函理论计算的支持，如图1a，2a和3所示。成为低带隙的材料，其最低的未占据分子轨道在1,4-二（吡啶-4-基）丁1,3-二炔桥上离域，这些桥为氮之间的电子通信提供了途径。总体而言，研究表明1a，2a和3将是用于构建新型共轭杂化

  DOI：

  10.1021/jo201595s
• 作为产物：
  描述：

  3-ethynyl-4-triisopropylsilylethynylpyridine 、 1,2-二碘苯 在 bis-triphenylphosphine-palladium(II) chloride 、 copper(l) iodide 、 三乙胺 作用下， 反应 96.0h， 以97%的产率得到1,2-bis((4-((triisopropylsilyl)ethynyl)pyridin-3-yl)ethynyl)-benzene
  参考文献：
  名称：

  脱氢[ m ]吡啶基[14]-和[15]环戊烯异构体库的电子，光谱和离子传感特性

  摘要：

  合成了一个含有一系列应变的1,4-丁1,3-二炔单元的脱氢[ m ]吡啶基[ n ]环烯异构体，其中m = 2，n = 14（1a – d）；m = 2，n = 15（2a，b）；并且m＝ 3，n＝ 15（3）。吡啶环和环的π电子数分别由m和n表示。1b和1c的X射线晶体结构证实了他们的循环配方。发现所有大环化合物都是发光发色团，具有不同的异构体依赖性质子和金属离子感应发射响应，这些响应共同以分析物特定的颜色模式显示。在所研究的系列中，1a在显示最高的发光量子产率方面是奇异的，并且在质子化和与Hg II结合时具有最强的发射能量和摩尔吸收变化。光谱和电化学结果得到密度泛函理论计算的支持，如图1a，2a和3所示。成为低带隙的材料，其最低的未占据分子轨道在1,4-二（吡啶-4-基）丁1,3-二炔桥上离域，这些桥为氮之间的电子通信提供了途径。总体而言，研究表明1a，2a和3将是用于构建新型共轭杂化

  DOI：

  10.1021/jo201595s