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4-benzyloxymethyl-2,2,4-trimethyl-5-hexynal | 152716-69-3

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
4-benzyloxymethyl-2,2,4-trimethyl-5-hexynal
英文别名
——
4-benzyloxymethyl-2,2,4-trimethyl-5-hexynal化学式
CAS
152716-69-3
化学式
C17H22O2
mdl
——
分子量
258.36
InChiKey
YUSIWYNJOWEGBX-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    363.0±42.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.000±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.46
  • 重原子数:
    19.0
  • 可旋转键数:
    7.0
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.47
  • 拓扑面积:
    26.3
  • 氢给体数:
    0.0
  • 氢受体数:
    2.0

上下游信息

  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    4-benzyloxymethyl-2,2,4-trimethyl-5-hexynal正丁基锂双(三甲基硅烷基)氨基钾二异丙胺 作用下, 以 四氢呋喃正己烷甲苯 为溶剂, 反应 4.0h, 生成 methyl (Z)-4-benzyloxymethyl-4,6,6-trimethyl-7-nonen-2-ynoate
    参考文献:
    名称:
    An Approach to Botrydianes: On the Steric Demands of a Metal Catalyzed Enyne Metathesis
    摘要:
    测试了过渡金属催化的炔烃偏析作为 1-烯基环烷烃合成的合成范围。由于过渡金属催化反应对立体效应非常敏感,因此与通常的预期相反,严重的立体拥塞会增强反应的效果。虽然钯基催化剂通常更受青睐,但铂催化剂也会影响这些新型环排列。
    DOI:
    10.1055/s-1993-25950
  • 作为产物:
    描述:
    6-benzyloxymethyl-4,4,6-trimethyl-2-cyclohexenone 在 sodium hydroxide双氧水对甲苯磺酰肼 作用下, 以 甲醇溶剂黄146 为溶剂, 反应 5.5h, 生成 4-benzyloxymethyl-2,2,4-trimethyl-5-hexynal
    参考文献:
    名称:
    An Approach to Botrydianes: On the Steric Demands of a Metal Catalyzed Enyne Metathesis
    摘要:
    测试了过渡金属催化的炔烃偏析作为 1-烯基环烷烃合成的合成范围。由于过渡金属催化反应对立体效应非常敏感,因此与通常的预期相反,严重的立体拥塞会增强反应的效果。虽然钯基催化剂通常更受青睐,但铂催化剂也会影响这些新型环排列。
    DOI:
    10.1055/s-1993-25950
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文献信息

  • Collective total synthesis of botryanes
    作者:Chuang Qiao、Wen Zhang、Jing-Chun Han、Wei-Min Dai、Chuang-Chuang Li
    DOI:10.1016/j.tet.2018.11.019
    日期:2019.3
    total synthesis of a series of botryanes, which are an important group of sesquiterpene antibiotics isolated from the metabolites of the fungus Botrytis cinerea, has been reported. The highly functionalized hydrindane skeleton of the botryanes was efficiently synthesized via an unusual intramolecular Diels-Alder reaction, which was promoted by TsOH as a protic acid. The concise total synthesis of (±)-hypocrolide
    已经报道了一系列硼烷的集体全合成,所述硼烷是从灰葡萄孢菌的代谢物中分离出的重要的倍半萜类抗生素。通过不寻常的分子内Diels-Alder反应有效地合成了硼烷的高度官能化的氢化茚骨架,该反应由TsOH作为质子酸促进。从容易获得的起始原料开始,只需8个步骤即可完成具有挑战性的六环骨架的(±)-次大环内酯A的简明全合成。
  • An Approach to Botrydianes: On the Steric Demands of a Metal Catalyzed Enyne Metathesis
    作者:Barry M. Trost、Virginia K. Chang
    DOI:10.1055/s-1993-25950
    日期:——
    The synthetic scope of a transition metal catalyzed enyne metathesis as a synthesis of 1-alkenylcycloalkenes is tested. Contrary to normal expectations based upon the important sensitivity of transition metal catalyzed reactions to steric effects, severe steric congestion enhances the effectiveness of the reaction. While palladium based catalysts are generally preferred, a platinum catalyst also effects these novel cyclorearrangements.
    测试了过渡金属催化的炔烃偏析作为 1-烯基环烷烃合成的合成范围。由于过渡金属催化反应对立体效应非常敏感,因此与通常的预期相反,严重的立体拥塞会增强反应的效果。虽然钯基催化剂通常更受青睐,但铂催化剂也会影响这些新型环排列。
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