7-羟基-2-苯乙烯基色酮 | 101445-78-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并吡喃
• 中文名称: 7-羟基-2-苯乙烯基色酮
• 英文名称: 7-hydroxy-2-styrylchromone
• 英文别名: 7-hydroxy-2-trans-styryl-chromen-4-one；7-Hydroxy-2-trans-styryl-chromen-4-on；7-Hydroxy-2-styryl-chromon；2-Styrylchromone derivate, 1c；7-hydroxy-2-[(E)-2-phenylethenyl]chromen-4-one
• CAS: 101445-78-7
• 化学式: C₁₇H₁₂O₃
• 分子量: 264.28
• InChiKey: PISJQLIMNNJCQG-SOFGYWHQSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.3
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  46.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  7-苄氧基-2-甲基-4H-1-苯并吡喃-4-酮 在 乙醇 、 氢溴酸 、 sodium ethanolate 作用下， 生成 7-羟基-2-苯乙烯基色酮
  参考文献：
  名称：

  Gulati et al., Journal of the Chemical Society, 1934, p. 1765

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Synthesis of New Hydroxy-2-styrylchromones
  作者：Clementina M. M. Santos、Artur M. S. Silva、José A. S. Cavaleiro

  DOI：10.1002/ejoc.200300468

  日期：2003.12

  Hydroxy-2-styrylchromones 5a−i were prepared by debenzylation of benzyloxy-2-styrylchromones 3a−i, which were synthesised by the Baker−Venkataraman method. The last step of this method, the cyclodehydration 5-aryl-3-hydroxy-1-(2-hydroxyaryl)-2,4-pentadien-1-ones 2a−i, was carried out with a catalytic amount of iodine, or p-toluenesulfonic acid, in DMSO. Benzyloxy-3-cinnamoyl-2-styrylchromones 4a−f

  羟基-2-苯乙烯基色酮 5a-i 是通过苄氧基-2-苯乙烯基色酮 3a-i 的脱苄基化制备的，这些苯甲氧基-2-苯乙烯基色酮是通过 Baker-Venkataraman 方法合成的。该方法的最后一步，环脱水 5-芳基-3-羟基-1-(2-羟基芳基)-2,4-戊二烯-1-酮 2a-i，用催化量的碘或 p -甲苯磺酸，在 DMSO 中。苄氧基-3-肉桂酰基-2-苯乙烯基色酮 4a-f 在两种过程中均作为副产物获得，但后一种过程以更好的产率得到苄氧基-2-苯乙烯基色酮 3a-i。所有新化合物的结构都是通过广泛的核磁共振研究确定的。(© Wiley-VCH Verlag GmbH & Co. KGaA, 69451 Weinheim, Germany, 2003)
• Dunne et al., Journal of the Chemical Society, 1950, p. 1252,1257
  作者：Dunne et al.

  DOI：——

  日期：——
• REDDY, CH. RAMAKRISHNA;KRUPADANAM, G. L. DAVID;SRIMANNARAYANA, G., INDIAN J. CHEM., 26,(1987) N 10, 974-976
  作者：REDDY, CH. RAMAKRISHNA、KRUPADANAM, G. L. DAVID、SRIMANNARAYANA, G.

  DOI：——

  日期：——
• Gulati et al., Journal of the Chemical Society, 1934, p. 1765
  作者：Gulati et al.

  DOI：——

  日期：——