methyl (E)-4,4-dimethyl-6-oxo-2-hexenoate | 132298-32-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: methyl (E)-4,4-dimethyl-6-oxo-2-hexenoate
• CAS: 132298-32-9
• 化学式: C₉H₁₄O₃
• 分子量: 170.208
• InChiKey: INBPEUIUMITYHP-SNAWJCMRSA-N

物化性质

• 沸点：
  237.0±23.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.992±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.33
• 重原子数：
  12.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.56
• 拓扑面积：
  43.37
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methyl (E)-4,4-dimethyl-6-oxo-2-hexenoate 以 乙醚 、 氯仿 为溶剂， 生成 (2E,6E)-8-Hydroxy-4,4-dimethyl-deca-2,6,9-trienoic acid methyl ester
  参考文献：
  名称：

  Mulzer, Johann; Bock, Harald; Eck, Wolfgang, Angewandte Chemie, 1991, vol. 103, # 4, p. 450 - 452

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  4,4-dimethoxy-2,2-dimethylbutanal 在 silica gel 、 对甲苯磺酸 作用下， 以 二氯甲烷 、 氯仿 为溶剂， 生成 methyl (E)-4,4-dimethyl-6-oxo-2-hexenoate
  参考文献：
  名称：

  Mulzer, Johann; Bock, Harald; Eck, Wolfgang, Angewandte Chemie, 1991, vol. 103, # 4, p. 450 - 452

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Further observations on the rhodium (I)-catalysed tandem hydrosilylation-intramolecular aldol reaction
  作者：Marta Freirı́a、Andrew J Whitehead、Derek A Tocher、William B Motherwell

  DOI：10.1016/j.tet.2003.12.057

  日期：2004.3

  The rhodium (I) catalysed tandem hydrosilylation-intramolecular aldol reaction provides a simple strategy for construction of a range of usefully functionalised five-membered rings from readily prepared 6-oxo-2-hexenoates in good yield and with good to excellent stereoselectivity. A series of silanes and rhodium catalysts have been investigated. Stereoselectivity proved to be highly dependant on the

  铑（I）催化的串联氢化硅烷化-分子内醇醛缩合反应提供了一种简单的策略，可从容易制备的6-氧代-2-己烯酸酯以高收率和良好至极好的立体选择性构建一系列有用的官能化五元环。已经研究了一系列硅烷和铑催化剂。立体选择性被证明高度依赖于催化剂以及母体底物的取代模式。还已经评估了这种方法用于合成更大环尺寸的扩展。