2-((1S,4R)-4-Acetoxy-cyclohex-2-enyl)-2-methoxycarbonyl-4-oxo-hexanedioic acid dimethyl ester | 122851-17-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: 2-((1S,4R)-4-Acetoxy-cyclohex-2-enyl)-2-methoxycarbonyl-4-oxo-hexanedioic acid dimethyl ester
• CAS: 122851-17-6；122851-18-7
• 化学式: C₁₈H₂₄O₉
• 分子量: 384.383
• InChiKey: NNQJUCRUWNQSRF-OCCSQVGLSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.74
• 重原子数：
  27.0
• 可旋转键数：
  8.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.61
• 拓扑面积：
  122.27
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  9.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-((1S,4R)-4-Acetoxy-cyclohex-2-enyl)-2-methoxycarbonyl-4-oxo-hexanedioic acid dimethyl ester 在 bis(dibenzylideneacetone)-palladium⁽⁰⁾ sodium hydride 作用下， 反应 10.0h， 以75%的产率得到trimethyl (4R,4aS,8aR)-3-oxo-2,4,4a,7,8,8a-hexahydronaphthalene-1,1,4-tricarboxylate
  参考文献：
  名称：

  Palladium-catalyzed cis- and trans-annulations to 1,3-cyclohexadiene and 1,3-cycloheptadiene1

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)95270-5
• 作为产物：
  描述：

  cis-1-acetoxy-4-(dicarbomethoxymethyl)-2-cyclohexene 在 sodium hydride 、 sodium iodide 作用下， 以 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 甲苯 为溶剂， 反应 13.0h， 生成 2-((1S,4R)-4-Acetoxy-cyclohex-2-enyl)-2-methoxycarbonyl-4-oxo-hexanedioic acid dimethyl ester
  参考文献：
  名称：

  Palladium-catalyzed cis- and trans-annulations to 1,3-cyclohexadiene and 1,3-cycloheptadiene1

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)95270-5