1-Bromo-2-[2-[2-[2-bromo-6-[(3-bromo-2-methoxyphenyl)methyl]phenoxy]ethoxy]ethoxy]-3-[(3-bromo-2-methoxyphenyl)methyl]benzene | 546103-54-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1-Bromo-2-[2-[2-[2-bromo-6-[(3-bromo-2-methoxyphenyl)methyl]phenoxy]ethoxy]ethoxy]-3-[(3-bromo-2-methoxyphenyl)methyl]benzene
• CAS: 546103-54-2
• 化学式: C₃₂H₃₀Br₄O₅
• 分子量: 814.203
• InChiKey: PKMZEMQNYHLHEM-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  10
• 重原子数：
  41
• 可旋转键数：
  14
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  46.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  三丁基乙烯基锡 、 1-Bromo-2-[2-[2-[2-bromo-6-[(3-bromo-2-methoxyphenyl)methyl]phenoxy]ethoxy]ethoxy]-3-[(3-bromo-2-methoxyphenyl)methyl]benzene 在 bis-triphenylphosphine-palladium(II) chloride lithium chloride 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 6.0h， 生成 1-Ethenyl-2-[2-[2-[2-ethenyl-6-[(3-ethenyl-2-methoxyphenyl)methyl]phenoxy]ethoxy]ethoxy]-3-[(3-ethenyl-2-methoxyphenyl)methyl]benzene
  参考文献：
  名称：

  通过光环加成锁定在锥体构象中的手性杯芳烃类似物的合成和表征

  摘要：

  双酚衍生物用作起始材料。四烯烃的[2+2]光环加成以12-77%的产率得到具有手性和非手性结构的所需杯[4]芳烃类似物。使用 HPLC 方法成功实现了光学拆分。杯芳烃类似物与碱金属离子形成 1:1 的复合物，并且比小金属离子更好地提取大金属苦味酸盐。

  DOI：

  10.1055/s-2003-36803
• 作为产物：
  描述：

  2-Bromo-6-[(3-bromo-2-hydroxyphenyl)methyl]phenol 在 lithium carbonate 、 potassium carbonate 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 30.0h， 生成 1-Bromo-2-[2-[2-[2-bromo-6-[(3-bromo-2-methoxyphenyl)methyl]phenoxy]ethoxy]ethoxy]-3-[(3-bromo-2-methoxyphenyl)methyl]benzene
  参考文献：
  名称：

  通过光环加成锁定在锥体构象中的手性杯芳烃类似物的合成和表征

  摘要：

  双酚衍生物用作起始材料。四烯烃的[2+2]光环加成以12-77%的产率得到具有手性和非手性结构的所需杯[4]芳烃类似物。使用 HPLC 方法成功实现了光学拆分。杯芳烃类似物与碱金属离子形成 1:1 的复合物，并且比小金属离子更好地提取大金属苦味酸盐。

  DOI：

  10.1055/s-2003-36803