1-Ethenyl-2-[2-[2-[2-ethenyl-6-[(3-ethenyl-2-methoxyphenyl)methyl]phenoxy]ethoxy]ethoxy]-3-[(3-ethenyl-2-methoxyphenyl)methyl]benzene | 546103-59-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1-Ethenyl-2-[2-[2-[2-ethenyl-6-[(3-ethenyl-2-methoxyphenyl)methyl]phenoxy]ethoxy]ethoxy]-3-[(3-ethenyl-2-methoxyphenyl)methyl]benzene
• CAS: 546103-59-7
• 化学式: C₄₀H₄₂O₅
• 分子量: 602.77
• InChiKey: GXKXQWSGBHVKJJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  10.3
• 重原子数：
  45
• 可旋转键数：
  18
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  46.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-Ethenyl-2-[2-[2-[2-ethenyl-6-[(3-ethenyl-2-methoxyphenyl)methyl]phenoxy]ethoxy]ethoxy]-3-[(3-ethenyl-2-methoxyphenyl)methyl]benzene 在 sodium perchlorate 作用下， 以 苯 为溶剂， 生成 40,41-dimethoxy-28,31,34-trioxaoctacyclo[24.9.4.17,11.116,20.05,35.012,15.022,27.036,39]hentetraconta-1,3,5(35),7(41),8,10,16,18,20(40),22(27),23,25-dodecaene 、 40,41-Dimethoxy-32,35,38-trioxaoctacyclo[14.14.9.16,10.121,25.02,5.012,39.017,20.027,31]hentetraconta-1(30),6,8,10(41),12(39),13,15,21,23,25(40),27(31),28-dodecaene
  参考文献：
  名称：

  通过光环加成锁定在锥体构象中的手性杯芳烃类似物的合成和表征

  摘要：

  双酚衍生物用作起始材料。四烯烃的[2+2]光环加成以12-77%的产率得到具有手性和非手性结构的所需杯[4]芳烃类似物。使用 HPLC 方法成功实现了光学拆分。杯芳烃类似物与碱金属离子形成 1:1 的复合物，并且比小金属离子更好地提取大金属苦味酸盐。

  DOI：

  10.1055/s-2003-36803
• 作为产物：
  描述：

  2-Bromo-6-[(3-bromo-2-methoxyphenyl)methyl]phenol 在 bis-triphenylphosphine-palladium(II) chloride potassium carbonate 、 lithium chloride 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 24.0h， 生成 1-Ethenyl-2-[2-[2-[2-ethenyl-6-[(3-ethenyl-2-methoxyphenyl)methyl]phenoxy]ethoxy]ethoxy]-3-[(3-ethenyl-2-methoxyphenyl)methyl]benzene
  参考文献：
  名称：

  通过光环加成锁定在锥体构象中的手性杯芳烃类似物的合成和表征

  摘要：

  双酚衍生物用作起始材料。四烯烃的[2+2]光环加成以12-77%的产率得到具有手性和非手性结构的所需杯[4]芳烃类似物。使用 HPLC 方法成功实现了光学拆分。杯芳烃类似物与碱金属离子形成 1:1 的复合物，并且比小金属离子更好地提取大金属苦味酸盐。

  DOI：

  10.1055/s-2003-36803

文献信息

• Synthesis and Characterization of Chiral Calixarene Analogs Locked in the Cone Conformation by the Photocycloaddition
  作者：Jun Nishimura、Yukihiro Okada、Masashi Yoshida

  DOI：10.1055/s-2003-36803

  日期：——

  derivative was used as the starting material. [2+2] Photocycloaddition of tetraolefin gave the desired calix[4]arene analogs having chiral and achiral structure in 12-77% yields. The optical resolution was successfully achieved by using the HPLC method. The calixarene analog formed a 1:1 complex with alkali metal ions and extracted large metal picrates better than small ones.

  双酚衍生物用作起始材料。四烯烃的[2+2]光环加成以12-77%的产率得到具有手性和非手性结构的所需杯[4]芳烃类似物。使用 HPLC 方法成功实现了光学拆分。杯芳烃类似物与碱金属离子形成 1:1 的复合物，并且比小金属离子更好地提取大金属苦味酸盐。