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1,1'-(1,1'-(2,2'-oxybisethane)diyl)bis[2-methoxybenzene] | 299205-59-7

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
1,1'-(1,1'-(2,2'-oxybisethane)diyl)bis[2-methoxybenzene]
英文别名
1-Methoxy-2-[2-[2-(2-methoxyphenyl)ethoxy]ethyl]benzene
1,1'-(1,1'-(2,2'-oxybisethane)diyl)bis[2-methoxybenzene]化学式
CAS
299205-59-7
化学式
C18H22O3
mdl
——
分子量
286.371
InChiKey
FNYCZEZLQJBPTN-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.9
  • 重原子数:
    21
  • 可旋转键数:
    8
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.33
  • 拓扑面积:
    27.7
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    3

上下游信息

  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    1,1'-(1,1'-(2,2'-oxybisethane)diyl)bis[2-methoxybenzene] 作用下, 以 氯仿 为溶剂, 以89.2%的产率得到1,1'-(1,1'-(2,2'-oxybisethane)diyl)bis[5-bromo-2-methoxybenzene]
    参考文献:
    名称:
    exo-calix的同系物家族的合成,修饰和表征
    摘要:
    分6步(从2-溴茴香醚开始)制备exo- [nmnm] metacyclophanes族(n,m>或= 3)的一般策略,该方法利用[2 + 2]方法提供exo-描述了具有良好至中等产率的间环苯环。可溶性铜催化剂[CuBr-LiSPh-LiBr-THF]用于在几个合成步骤中有效地偶联格氏试剂和烷基或醚甲苯磺酸盐试剂,包括最后一步中的环结构。exo- [nmnm] metacyclophane环在NMR时间尺度上是构象可移动的,并且X射线晶体学揭示exo- [3.3.3.3] metacyclophane 2a呈现圆锥构象,exo- [6.6.6.6] metacyclophane 6a呈现圆锥构象。椅子的构造。分子力学计算表明,每个exo-metacyclophane的两个构象在能量上都非常相似。
    DOI:
    10.1021/jo0003044
  • 作为产物:
    描述:
    2-溴苯甲醚二乙二醇双对甲苯磺酸酯magnesiumcopper(I) bromide dimethylsulfide complex苯硫酚锂 、 lithium bromide 作用下, 以 四氢呋喃六甲基磷酰三胺 为溶剂, 以93%的产率得到1,1'-(1,1'-(2,2'-oxybisethane)diyl)bis[2-methoxybenzene]
    参考文献:
    名称:
    exo-calix的同系物家族的合成,修饰和表征
    摘要:
    分6步(从2-溴茴香醚开始)制备exo- [nmnm] metacyclophanes族(n,m>或= 3)的一般策略,该方法利用[2 + 2]方法提供exo-描述了具有良好至中等产率的间环苯环。可溶性铜催化剂[CuBr-LiSPh-LiBr-THF]用于在几个合成步骤中有效地偶联格氏试剂和烷基或醚甲苯磺酸盐试剂,包括最后一步中的环结构。exo- [nmnm] metacyclophane环在NMR时间尺度上是构象可移动的,并且X射线晶体学揭示exo- [3.3.3.3] metacyclophane 2a呈现圆锥构象,exo- [6.6.6.6] metacyclophane 6a呈现圆锥构象。椅子的构造。分子力学计算表明,每个exo-metacyclophane的两个构象在能量上都非常相似。
    DOI:
    10.1021/jo0003044
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文献信息

  • Catalysts for the polymerization of olefins
    申请人:MONTELL NORTH AMERICA INC.
    公开号:EP0362705A2
    公开(公告)日:1990-04-11
    Catalysts for the polymerization of olefins, particularly alpha olefin CH₂=CHR in which R is an alkyl radical with 1-6 carbon atoms or an aryl radical, obtained by the reaction of: a) an Al-alkyl compound; b) an ether containing at least two ether groups which can form complexes with anhydrous magnesium dichloride, under standard conditions of reaction, in amount less than 60 mmol per 100 g Mg dichloride; and c) a solid catalyst component comprising an anhydrous magnesium dihalide in active form and having supported thereon a titanium compound containing at least a Ti-­halogen bond and an electron-donor compound which is extractable with Al-triethyl, under standard conditions of extraction, for at least 70% in mol, wherein the solid, after extraction, has a surface area of more than 20 m²/gr.
    烯烃聚合催化剂,特别是α-烯烃 CH₂=CHR 的聚合,其中 R 是具有 1-6 个碳原子的烷基或芳基,通过以下反应获得: a) 烷基化合物 b) 至少含有两个醚基的醚,在标准反应条件下,该醚能与无水二氯化镁形成络合物,每 100 克二氯化镁的络合物量少于 60 毫摩尔;以及 c) 固体催化剂组分,包括活性形式的无水二卤化镁,并在其上支撑有至少含有一个钛卤键的钛化合物和一个在标准萃取条件下可用三乙基铝萃取至少 70%摩尔的电子供体化合物,其中萃取后的固体表面积大于 20 m²/gr。
  • Verfahren zur Herstellung von Benzylmethylethern
    申请人:BASF Aktiengesellschaft
    公开号:EP0393667A1
    公开(公告)日:1990-10-24
    Verfahren zur Herstellung von Benzylmethylethern der allgemeinen Formel I in denen R¹ bis R⁵ Alkyl, Cycloalkyl, Alkylaryl, Aryl, Alkoxy, Wasser­stoff, Hydroxy oder Halogen bedeutet, indem man Benzaldehyddimethylacetale der allgemeinen Formel II in denen R¹ bis R⁵ die vorgenannte Bedeutung aufweisen, in der Gasphase an sauren Heterogenkatalysatoren umsetzt.
    通式 I 的苄基甲基醚的制备工艺 其中 R¹ 至 R⁵ 为烷基、环烷基、烷芳基、芳基、烷氧基、氢、羟基或卤素,通过与通式 II 的苯甲醛二甲基乙醛反应 其中 R¹ 至 R⁵ 具有上述含义,在气相中在酸性异相催化剂上进行反应。
  • US4978648A
    申请人:——
    公开号:US4978648A
    公开(公告)日:1990-12-18
  • Synthesis, Modification, and Characterization of a Family of Homologues of <i>e</i><i>xo</i>-Calix[4]arene:  <i>e</i><i>xo</i>-[<i>n</i>.<i>m</i>.<i>n</i>.<i>m</i>]Metacyclophanes, <i>n</i>,<i>m</i> ≥ 3
    作者:Dennis H. Burns、Ho−Kit Chan、Jeffrey D. Miller、Charles L. Jayne、David M. Eichhorn
    DOI:10.1021/jo0003044
    日期:2000.8.1
    ring construction in the final step. The exo-[n.m.n.m]metacyclophane ring is conformationally mobile on the NMR time scale, and X-ray crystallography reveals that exo-[3.3.3.3]metacyclophane 2a assumes a cone conformation, and that exo-[6.6.6.6]metacyclophane 6a assumes a chair conformation. Molecular mechanics calculations show that both conformations for each exo-metacyclophane are very similar in energy
    分6步(从2-溴茴香醚开始)制备exo- [nmnm] metacyclophanes族(n,m>或= 3)的一般策略,该方法利用[2 + 2]方法提供exo-描述了具有良好至中等产率的间环苯环。可溶性铜催化剂[CuBr-LiSPh-LiBr-THF]用于在几个合成步骤中有效地偶联格氏试剂和烷基或醚甲苯磺酸盐试剂,包括最后一步中的环结构。exo- [nmnm] metacyclophane环在NMR时间尺度上是构象可移动的,并且X射线晶体学揭示exo- [3.3.3.3] metacyclophane 2a呈现圆锥构象,exo- [6.6.6.6] metacyclophane 6a呈现圆锥构象。椅子的构造。分子力学计算表明,每个exo-metacyclophane的两个构象在能量上都非常相似。
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