15-bromo-4,9,14,19-tetratert-butyl-2,7,12,17,21,22,23,24-octazapentacyclo[16.2.1.13,6.18,11.113,16]tetracosa-1(21),2,4,6,8,10,12,14,16(22),17,19-undecaene | 151824-71-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡咯
• 英文名称: 15-bromo-4,9,14,19-tetratert-butyl-2,7,12,17,21,22,23,24-octazapentacyclo[16.2.1.13,6.18,11.113,16]tetracosa-1(21),2,4,6,8,10,12,14,16(22),17,19-undecaene
• CAS: 151824-71-4
• 化学式: C₃₂H₄₁BrN₈
• 分子量: 617.635
• InChiKey: RVHSUSYDRUBVLB-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  998.2±75.0 °C(predicted)
• 密度：
  1.291±0.06 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  8.43
• 重原子数：
  41.0
• 可旋转键数：
  0.0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  108.92
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  15-bromo-4,9,14,19-tetratert-butyl-2,7,12,17,21,22,23,24-octazapentacyclo[16.2.1.13,6.18,11.113,16]tetracosa-1(21),2,4,6,8,10,12,14,16(22),17,19-undecaene 在 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 作用下， 以 氯仿 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 11.0h， 生成 3,8,13,18-tetrabromo-2,7,12,17-tetra(tert-butyl)porphyrazine
  参考文献：
  名称：

  单取代和二取代的四（叔丁基）卟啉的合成

  摘要：

  DOI：

  10.1007/bf01171160
• 作为产物：
  描述：

  2,7,12,17-四叔丁基-5，10,15,20-四氮杂-21H,23H-卟啉 、 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 生成 15-bromo-4,9,14,19-tetratert-butyl-2,7,12,17,21,22,23,24-octazapentacyclo[16.2.1.13,6.18,11.113,16]tetracosa-1(21),2,4,6,8,10,12,14,16(22),17,19-undecaene
  参考文献：
  名称：

  MAKAROVA, E. A.;KOPRANENKOV, V. N., TEZ. DOKL. 3 BCEC. KONF. PO XIMII I BIOXIMII MAKROTSIKL. SOED., IVANOVO, +

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Kondratenko, N. V.; Movchun, V. N.; Kopranenkov, V. N., Journal of Organic Chemistry USSR (English Translation), 1992, vol. 28, # 10.2, p. 1723 - 1728
  作者：Kondratenko, N. V.、Movchun, V. N.、Kopranenkov, V. N.、Luk'yanets, E. A.、Yagupol'skii, L. M.

  DOI：——

  日期：——