DL-2-氨基-3-吲哚基丙酸丁酯盐酸盐 | 7401-26-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 中文名称: DL-2-氨基-3-吲哚基丙酸丁酯盐酸盐
• 英文名称: DL-tryptophan butyl ester hydrochloride
• 英文别名: tryptophane butanoate hydrochloride salt；tryptophan butyl ester hydrochloride；Butyl 2-amino-3-(1H-indol-3-yl)propanoate hydrochloride；butyl 2-amino-3-(1H-indol-3-yl)propanoate;hydrochloride
• CAS: 7401-26-5
• 化学式: C₁₅H₂₀N₂O₂*ClH
• 分子量: 296.797
• InChiKey: YDHXUVJUWWNWTJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.8
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  68.1
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  DL-2-氨基-3-吲哚基丙酸丁酯盐酸盐 在 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 0.25h， 生成 (+/-)-Tryptophan butylester
  参考文献：
  名称：

  Pharmaceutical compositions for the administration of aptamers

  摘要：

  含有aptamer和氨基酸酯或酰胺或aptamer；二价金属阳离子；以及羧酸、磷脂、磷脂酰胆碱或鞘磷脂的药物组合物的制药组合物。治疗或预防动物状况的方法包括向动物施用这些药物组合物。

  公开号：

  US20070110827A1

文献信息

• Pharmaceutical compositions for the administration of aptamers
  申请人：Murthy V.S.N. Yerramilli

  公开号：US20070110827A1

  公开（公告）日：2007-05-17

  Pharmaceutical compositions comprising an aptamer and an amino acid ester or amide or an aptamer; a divalent metal cation; and a carboxylic acid, a phospholipid, a phosphatidyl choline, or a sphingomyelin. Methods of treating or preventing a condition in an animal comprising administering to the animal the pharmaceutical compositions.

  含有aptamer和氨基酸酯或酰胺或aptamer；二价金属阳离子；以及羧酸、磷脂、磷脂酰胆碱或鞘磷脂的药物组合物的制药组合物。治疗或预防动物状况的方法包括向动物施用这些药物组合物。
• Compositions for controlled delivery of pharmaceutically active compounds
  申请人：Murthy V.S.N. Yerramilli

  公开号：US20060093632A1

  公开（公告）日：2006-05-04

  The invention relates to pharmaceutical compositions that provide sustained-release of a pharmaceutically active compound and to methods of treating or preventing a condition in an animal by administering the pharmaceutical compositions to the animal by injection. When the pharmaceutical compositions are administered to an animal by injection, they form a drug depot that releases the pharmaceutically active compound over time. The pharmaceutical compositions can also be administered orally.

  该发明涉及提供药物组合物，该药物组合物提供药效活性化合物的持续释放，并且通过注射将药物组合物给动物以治疗或预防动物的某种疾病的方法。当将药物组合物通过注射给动物时，它们形成一个药物库，随着时间释放药效活性化合物。这些药物组合物也可以通过口服给予。
• Synthesis of fluorinated β-carbolines by one-pot reaction
  作者：Mingtiao Cai、Jiuxi Chen、Xiaobo Huang、Miaochang Liu、Jinchang Ding、Huayue Wu

  DOI：10.3184/030823408x380740

  日期：2008.12

  This paper describes a new strategy for the synthesis of 1-trifluoromethyl-9H-pyrido [3,4-b]indole 2 by one-pot reaction of tryptophan methyl ester hydrochloride 1 and trifluoroacetic anhydride (TFAA) in the presence of POCI₃ with satisfactory yield. Additionally, the structure of 2b was confirmed by X-ray crystallographic analysis.

  本文介绍了一种合成 1-三氟甲基-9H-吡啶并[3,4-b]吲哚 2 的新策略，即在 POCI3 存在下，通过色氨酸甲酯盐酸盐 1 和三氟乙酸酐 (TFAA) 的一锅反应合成 1-三氟甲基-9H-吡啶并[3,4-b]吲哚 2，并获得了令人满意的收率。此外，X 射线晶体学分析也证实了 2b 的结构。
• LAVENDAMYCIN ANALOGS, QUINOLINE-5,8-DIONES AND METHODS OF USING THEM
  申请人：Ball State University

  公开号：US20040248922A1

  公开（公告）日：2004-12-09

  The invention provides novel lavendamycin analogs having the following general formula: 1 and quinoline-5,8-diones having the following formula: 2 Methods of making and using and compositions containing these compounds are also disclosed.

  本发明提供了具有以下一般式的新型薰衣草霉素类似物：1，以及具有以下式子的喹啉-5,8-二酮：2。还公开了制备和使用这些化合物以及含有这些化合物的组合物的方法。
• Novel Synthetic Route to Fluorinated β‐Carbolines by One‐Pot Reaction
  作者：Jinchang Ding、Jing Gao、Huayue Wu、Xiaobo Huang、Chengye Yuan

  DOI：10.1081/scc-200049769

  日期：2005.3

  Abstract This paper describes a new strategy for the synthesis of 1‐trifluoromethyl‐ 9H‐pyrido[3,4‐b]indole 2 by one‐pot reaction of tryptophan methyl ester hydrochloride or tryptophan amide 1 and trifluoroacetic acid (TFA) in 60–78% yield via a possible intramolecular cyclization. The structures of 2a and 2e were confirmed by X‐ray crystallographic analysis.

  摘要 本文描述了一种通过色氨酸甲酯盐酸盐或色氨酸酰胺 1 与三氟乙酸 (TFA) 在 60– 中的一锅反应合成 1-三氟甲基-9H-吡啶并[3,4-b]吲哚 2 的新策略。通过可能的分子内环化产生 78% 的产率。2a 和 2e 的结构通过 X 射线晶体学分析得到证实。