tert-butyl (2S,6S)-2',4-dioxo-2,6-diphenylspiro[cyclohexane-1,3'-indoline]-1'-carboxylate | 1387581-29-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 英文名称: tert-butyl (2S,6S)-2',4-dioxo-2,6-diphenylspiro[cyclohexane-1,3'-indoline]-1'-carboxylate
• CAS: 1387581-29-4
• 化学式: C₃₀H₂₉NO₄
• 分子量: 467.565
• InChiKey: QPVMYMLMANUEJA-DQEYMECFSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.14
• 重原子数：
  35.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.3
• 拓扑面积：
  63.68
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  二苄叉丙酮 、 2-氧代-2,3-二氢吲哚-1-羧酸叔丁酯 在 2-((1R,2R)-2-aminocyclohexyl)isoindoline-1,3-dione 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 96.0h， 生成 tert-butyl (2R,6R)-2',4-dioxo-2,6-diphenylspiro[cyclohexane-1,3'-indole]-1'-carboxylate 、 tert-butyl (2S,6S)-2',4-dioxo-2,6-diphenylspiro[cyclohexane-1,3'-indoline]-1'-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  简单伯胺催化剂催化的不对称双迈克尔反应：构造螺环氧化吲哚的简便方法

  摘要：

  开发了N ‐Boc‐3‐取代的吲哚与手性单酰亚胺保护的环己烷‐1,2‐二胺催化的二烯酮的对映选择性双Michael反应。获得了高达98％的收率和89％ee的多种旋光性螺环羟吲哚。

  DOI：

  10.1002/cjoc.201100543