(Z)-N''-(1-(2-hydroxy-4-iodophenyl)ethylidene)-4-methoxybenzohydrazide | 1202792-32-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (Z)-N''-(1-(2-hydroxy-4-iodophenyl)ethylidene)-4-methoxybenzohydrazide
• CAS: 1202792-32-2
• 化学式: C₁₆H₁₅IN₂O₃
• 分子量: 410.211
• InChiKey: YSJAGXWSPSIUSV-ZDLGFXPLSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.16
• 重原子数：
  22.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  70.92
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (Z)-N''-(1-(2-hydroxy-4-iodophenyl)ethylidene)-4-methoxybenzohydrazide 在 ammonium hydroxide 、 lead(IV) tetraacetate 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 溶剂黄146 为溶剂， 反应 50.08h， 生成 5-iodo-1-((5-iodo-3-(4-methoxyphenyl)-2H-isoindol-1-yl)methylene)-3-(4-methoxyphenyl)-1H-isoindole
  参考文献：
  名称：

  芳族环融合的BODIPY基共轭聚合物具有窄的近红外发射带。

  摘要：

  三个共轭共聚物，包括交替的p -亚苯基亚乙炔基和硼二（异）indomethene在主链单元，经由1,4-二乙炔基-2,5- dihexadecyloxybenzene的钯催化的Sonogashira偶联反应和三个二碘苯基稠合的合成BODIPY单体。共轭聚合物的结构和性质通过1 H NMR，11 B NMR和傅里叶变换红外（FT-IR）光谱，元素分析，尺寸排阻色谱（SEC），紫外可见吸收光谱，光致发光（PL）进行表征光谱学，并使用密度泛函理论（DFT）方法进行理论计算。所得聚合物易熔，可溶于常见的有机溶剂，包括THF，苯，甲苯，CHCl 3和CH 2氯2等的indomethene单体的掺入p导致由共聚物的扩展π共轭在UV吸收和PL光谱红移在与单体相比， -亚苯基亚乙炔基主链上。因此，共聚物中的范围内发出的从深红色在波长约691-720到近红外区域具有发光分光最大值和显示出高量子产率（Φ ˚F

  DOI：

  10.1021/ma901449c
• 作为产物：
  描述：

  1-(2-羟基-4-碘苯基)乙酮 、 对甲氧基苯甲酰肼 以 丙醇 为溶剂， 反应 12.0h， 生成 (Z)-N''-(1-(2-hydroxy-4-iodophenyl)ethylidene)-4-methoxybenzohydrazide
  参考文献：
  名称：

  芳族环融合的BODIPY基共轭聚合物具有窄的近红外发射带。

  摘要：

  三个共轭共聚物，包括交替的p -亚苯基亚乙炔基和硼二（异）indomethene在主链单元，经由1,4-二乙炔基-2,5- dihexadecyloxybenzene的钯催化的Sonogashira偶联反应和三个二碘苯基稠合的合成BODIPY单体。共轭聚合物的结构和性质通过1 H NMR，11 B NMR和傅里叶变换红外（FT-IR）光谱，元素分析，尺寸排阻色谱（SEC），紫外可见吸收光谱，光致发光（PL）进行表征光谱学，并使用密度泛函理论（DFT）方法进行理论计算。所得聚合物易熔，可溶于常见的有机溶剂，包括THF，苯，甲苯，CHCl 3和CH 2氯2等的indomethene单体的掺入p导致由共聚物的扩展π共轭在UV吸收和PL光谱红移在与单体相比， -亚苯基亚乙炔基主链上。因此，共聚物中的范围内发出的从深红色在波长约691-720到近红外区域具有发光分光最大值和显示出高量子产率（Φ ˚F

  DOI：

  10.1021/ma901449c