2-amino-N-(tert-butyl)-4,5-dimethoxybenzamide | 926219-14-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-amino-N-(tert-butyl)-4,5-dimethoxybenzamide
• 英文别名: 2-amino-N-t-butyl-4,5-dimethoxybenzamide；N1-(tert-butyl)-2-amino-4,5-dimethoxybenzamide；2-amino-N-tert-butyl-4,5-dimethoxybenzamide
• CAS: 926219-14-9
• 化学式: C₁₃H₂₀N₂O₃
• mdl: MFCD09048586
• 分子量: 252.313
• InChiKey: LPHRRKIFTGMGIE-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.461
• 拓扑面积：
  73.6
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-amino-N-(tert-butyl)-4,5-dimethoxybenzamide 在 盐酸 、 potassium carbonate 、 potassium hydroxide 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 甲醇 、 乙醇 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 12.5h， 生成 N-tert-butyl-2-(6,7-dimethoxy-2,4-dioxo-1-n-pentyl-1,2-dihydroquinazoline-3(4H)-yl)acetamide
  参考文献：
  名称：

  喹唑啉二酮类衍生物及其制备方法和用途

  摘要：

  本发明提供一种新的喹唑啉二酮类衍生物及其制备方法和用途，该类化合物包括具有通式V所示结构的化合物及其药学上可接受的盐或水合物。本发明提供的化合物是新型大麻素II型受体CB2的活性配体，可制备治疗、预防和缓解由CB2受体介导的疾病的药物。所述药物为大麻素CB2受体的激动剂、部分激动剂、反向激动剂或拮抗剂。结构通式V为：。

  公开号：

  CN106146414A
• 作为产物：
  描述：

  2-氨基-4,5-二甲氧基苯甲酸 在 氯化亚砜 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 2-amino-N-(tert-butyl)-4,5-dimethoxybenzamide
  参考文献：
  名称：

  喹唑啉二酮类衍生物及其制备方法和用途

  摘要：

  本发明提供一种新的喹唑啉二酮类衍生物及其制备方法和用途，该类化合物包括具有通式V所示结构的化合物及其药学上可接受的盐或水合物。本发明提供的化合物是新型大麻素II型受体CB2的活性配体，可制备治疗、预防和缓解由CB2受体介导的疾病的药物。所述药物为大麻素CB2受体的激动剂、部分激动剂、反向激动剂或拮抗剂。结构通式V为：。

  公开号：

  CN106146414A

文献信息

• Some Transformations of Tertiary<i>N</i>-Furfurylamides of Aromatic and Heteroaromatic Carboxylic Acids under Acidic Conditions
  作者：Tatyana Stroganova、Vladimir Vasilin、Elena Zelenskaya、Viktor Red’kin、Gennady Krapivin

  DOI：10.1055/s-2008-1067267

  日期：2008.10

  Acid-catalyzed transformations of tertiary N-furfurylamides of ortho-amino substituted aromatic and heteroaromatic carboxylic acids accompanied by elimination of the furfuryl moiety are investigated.

  研究了邻氨基取代的芳族和杂芳族羧酸的叔 N-糠酰胺的酸催化转化，伴随着糠基部分的消除。
• Reaction of vicinal thieno[2,3-b]pyridine aminoamides with Lawesson’s reagent
  作者：V. M. Red’kin、T. A. Stroganova、V. K. Vasilin、G. D. Krapivin

  DOI：10.1007/s10593-013-1196-2

  日期：2013.2

  The reaction of vicinal thieno[2,3-b]pyridine aminoamides with Lawesson’s reagent gave new condensed diazaphosphinine derivatives. The structure of the substituent at the amide nitrogen atom and the reagent ratio were found to affect the direction of this reaction.

  邻位噻吩并[2,3- b ]吡啶氨基酰胺与Lawesson试剂的反应产生了新的缩合的二氮杂亚膦酰基衍生物。发现酰胺氮原子上的取代基的结构和试剂比率影响该反应的方向。
• 喹唑啉二酮类衍生物及其制备方法和用途
  申请人：浙江大学

  公开号：CN106146414A

  公开（公告）日：2016-11-23

  本发明提供一种新的喹唑啉二酮类衍生物及其制备方法和用途，该类化合物包括具有通式V所示结构的化合物及其药学上可接受的盐或水合物。本发明提供的化合物是新型大麻素II型受体CB2的活性配体，可制备治疗、预防和缓解由CB2受体介导的疾病的药物。所述药物为大麻素CB2受体的激动剂、部分激动剂、反向激动剂或拮抗剂。结构通式V为：。