3-phenylsulfamoylthiophene-2-carboxylic acid methyl ester | 749268-58-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 3-phenylsulfamoylthiophene-2-carboxylic acid methyl ester
• 英文别名: Methyl 3-(phenylsulfamoyl)thiophene-2-carboxylate
• CAS: 749268-58-4
• 化学式: C₁₂H₁₁NO₄S₂
• mdl: MFCD01489412
• 分子量: 297.356
• InChiKey: UWFJQZNRSISVNJ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  474.1±55.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.443±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.3
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.08
• 拓扑面积：
  109
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-phenylsulfamoylthiophene-2-carboxylic acid methyl ester 、 溴甲基甲基醚 、 N,N-二异丙基乙胺 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成 3-(N-methoxymethyl-N-phenylsulfamoyl)thiophene-2-carboxylic acid methyl ester
  参考文献：
  名称：

  Phenylenediamine urotensin-II receptor antagonists and CCR-9 antagonists

  摘要：

  这项发明涉及尿泉素II受体拮抗剂、CCR-9拮抗剂、含有它们的药物组合物以及它们的用途。

  公开号：

  US20050049286A1
• 作为产物：
  描述：

  3-氯磺酰基-2-噻吩甲酸甲酯 在 氮气 、 三乙胺 、 苯胺 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 以88%的产率得到3-phenylsulfamoylthiophene-2-carboxylic acid methyl ester
  参考文献：
  名称：

  Phenylenediamine urotensin-II receptor antagonists and CCR-9 antagonists

  摘要：

  这项发明涉及尿泉素II受体拮抗剂、CCR-9拮抗剂、含有它们的药物组合物以及它们的用途。

  公开号：

  US20050049286A1

文献信息

• Phenylenediamine Urotensin-II receptor antagonists and CCR-9 antagonists
  申请人：Encysive Pharmaceuticals, Inc.

  公开号：US07319111B2

  公开（公告）日：2008-01-15

  The present invention relates to urotensin II receptor antagonists, CCR-9 antagonists, pharmaceutical compositions containing them and their use.

  本发明涉及尿泊肽 II 受体拮抗剂、CCR-9 拮抗剂、包含它们的制药组合物及其用途。
• CCR-9 antagonists
  申请人：ENCYSIVE PHARMACEUTICALS, INC.

  公开号：EP2415760A2

  公开（公告）日：2012-02-08

  The present invention relates to CCR-9 antagonists, pharmaceutical compositions containing them and their use.

  本发明涉及 CCR-9 拮抗剂、含有 CCR-9 拮抗剂的药物组合物及其用途。
• EP1610753A2
  申请人：——

  公开号：EP1610753A2

  公开（公告）日：2006-01-04
• EP1610753A4
  申请人：——

  公开号：EP1610753A4

  公开（公告）日：2007-07-04
• Anti-Viral Compounds
  申请人：Iadonato Shawn P.

  公开号：US20130039945A1

  公开（公告）日：2013-02-14

  Disclosed herein are compounds and related compositions for the treatment of viral infection, including RNA viral infection, and compounds that can modulate the RIG-I pathway in vertebrate cells, including compounds that can activate the RIG-I pathway.