1-benzyl-2-acetylpyrrolidine | 138052-86-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1-benzyl-2-acetylpyrrolidine
• 英文别名: 6b；1-(1-benzyl-pyrrolidin-2-yl)-ethanone；1-(1-Benzyl-pyrrolidin-2-yl)-aethanon；1-(1-Benzylpyrrolidin-2-yl)ethan-1-one；1-(1-benzylpyrrolidin-2-yl)ethanone
• CAS: 138052-86-5
• 化学式: C₁₃H₁₇NO
• 分子量: 203.284
• InChiKey: NJPGHZBVAGZDCV-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  297.8±33.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.073±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.46
• 拓扑面积：
  20.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-benzyl-2-acetylpyrrolidine 、 1,2-二碘苯 在 异丙基氯化镁 、 cerium(III) chloride 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 以87%的产率得到1-(1-benzylpyrrolidin-2-yl)-1-(2-iodophenyl)ethanol
  参考文献：
  名称：

  通过将邻碘代苯基格氏试剂添加到醛和酮上来精确合成邻碘代苄基醇

  摘要：

  宽范围的两个二级和三级邻碘苄基醇通过加成的合成邻碘苯基格氏试剂于醛和酮。加入CeCl 3后，发现酮显着提高了产率。证明了目标化合物作为基于高价碘衍生物的新型亲电子三氟甲基化试剂的前体的潜在应用。 加成反应-格氏反应-有机金属试剂-苄醇-高价碘化合物

  DOI：

  10.1055/s-0029-1217406
• 作为产物：
  描述：

  1-苄基-2-甲基哌啶-3-酮 在 盐酸 、 红铝 作用下， 以 乙醚 、 甲苯 、 苯 为溶剂， 反应 30.0h， 生成 1-benzyl-2-acetylpyrrolidine
  参考文献：
  名称：

  Acid-catalyzed rearrangement of 1-benzyl-2-methyl-3-piperidone to 1-benzyl-2-acetylpyrrolidine

  摘要：

  We report that 1-benzyl-2-methyl-3-piperidone, conveniently prepared from 3-hydroxy-2-methylpyridine, undergoes rearrangement to 1-benzyl-2-acetylpyrrolidine in aqueous 6 N HCl at reflux. Studies showing that the 2,2-dimethyl analog is inert under the same conditions support a mechanism of reversible tautomeric equilibria via ring-opened intermediates, one of which was independently synthesized and shown to be a kinetically competent intermediate to product. (c) 2006 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.tet.2006.04.038

文献信息

• ARBOVIRUS INHIBITORS AND USES THEREOF
  申请人：Larsen Scott

  公开号：US20120252807A1

  公开（公告）日：2012-10-04

  The present invention relates to chemical compounds, methods for their discovery, and their therapeutic use. In particular, the present invention provides compounds as inhibitors of arboviruses.

  本发明涉及化学化合物、其发现方法以及其治疗用途。具体而言，本发明提供了作为虫媒病毒抑制剂的化合物。
• MACROCYCLIC COMPOUNDS AND METHODS OF MAKING AND USING THE SAME
  申请人：Melinta Therapeutics, Inc.

  公开号：US20150158901A1

  公开（公告）日：2015-06-11

  The present invention provides macrocyclic compounds useful as therapeutic agents of the formula: or a pharmaceutically acceptable salt, ester, N-oxide, or prodrug thereof, wherein T, R 1 , R 2 , R 3 , D, E, F, and G are as defined herein. More particularly, these compounds are useful as anti-infective, antiproliferative, anti-inflammatory and prokinetic agents.

  本发明提供了用作治疗剂的大环化合物，其化学式为：其中T，R1，R2，R3，D，E，F和G的定义如本文所述，或其药学上可接受的盐，酯，N-氧化物或前药。更具体地说，这些化合物可用作抗感染，抗增殖，抗炎和促动力剂。
• Hess; Corleis, Chemische Berichte, 1921, vol. 54, p. 3019
  作者：Hess、Corleis

  DOI：——

  日期：——
• Hess; Merck; Uibrig, Chemische Berichte, 1915, vol. 48, p. 1902
  作者：Hess、Merck、Uibrig

  DOI：——

  日期：——
• Macrocyclic Compounds And Methods Of Making And Using The Same
  申请人：Melinta Therapeutics, Inc.

  公开号：US20180066007A1

  公开（公告）日：2018-03-08

  The present invention provides macrocyclic compounds useful as therapeutic agents of the formula: or a pharmaceutically acceptable salt, ester, N-oxide, or prodrug thereof, wherein T, R 1 , R 2 , R 3 , D, E, F, and G are as defined herein. More particularly, these compounds are useful as anti-infective, antiproliferative, anti-inflammatory and prokinetic agents.