cis-6-phenyl-1,4-hexadiene | 126110-32-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: cis-6-phenyl-1,4-hexadiene
• 英文别名: [(2Z)-hexa-2,5-dienyl]benzene
• CAS: 126110-32-5
• 化学式: C₁₂H₁₄
• 分子量: 158.243
• InChiKey: UOZDAFYOKQONGD-XQRVVYSFSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.9
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.17
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  3-苯-1-丙炔 在 Lindlar's catalyst 喹啉 、 nickelocene 、 三异丙基亚磷酸酯 、 氢气 作用下， 以 四氢呋喃 、 苯 为溶剂， 反应 10.0h， 生成 cis-6-phenyl-1,4-hexadiene
  参考文献：
  名称：

  The influence of intramolecular dynamics on branching ratios in thermal rearrangements

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00289a053

文献信息

• Cobalt-catalysed asymmetric hydrovinylation of 1,3-dienes
  作者：Yam N. Timsina、Rakesh K. Sharma、T. V. RajanBabu

  DOI：10.1039/c5sc00929d

  日期：——

  of bidentate 1,n-bis-diphenylphosphinoalkane-CoCl2 complexes Cl2Co[P~P]} and Me3Al or methylaluminoxane, acyclic (E)-1,3-dienes react with ethylene (1 atmosphere) to give excellent yields of hydrovinylation products. The regioselectivity (1,4- or...

  在双齿 1,n-双-二苯基膦烷-CoCl2 络合物 Cl2Co[P~P]} 和 Me3Al 或甲基铝氧烷存在下，无环 (E)-1,3-二烯与乙烯（1 个大气压）反应，得到优异的产率氢乙烯基化产物。区域选择性（1,4-或...
• Stereochemistry of the thermal isomerizations of (1R,2R)-1-[(E)-styryl]-2-methylcyclopropane to 3-phenyl-4-methylcyclopentenes
  作者：John E. Baldwin、Samuel Bonacorsi

  DOI：10.1021/ja00076a021

  日期：1993.11

  (1R,2R)-1-((E)-Styryl)-2-methylcyclopropane at 250 o C racemizes and isomerizes to 6-phenylhexa-1,4-(Z)-diene and to the four isomers of 3-phenyl-4-methylcyclopentene. From the measured rate constants for racemization and for structural isomerizations, and from information on the relative amounts of the four 3-phenyl-4-methylcyclopentenes as a function of time, the relative contributions of the four

  (1R,2R)-1-((E)-Styryl)-2-methylcyclopropane 在 250 o C 外消旋并异构化为 6-苯基六-1,4-(Z)-二烯和 3-苯基-的四种异构体4-甲基环戊烯。从外消旋化和结构异构化的测量速率常数，以及四种 3-苯基-4-甲基环戊烯的相对量随时间变化的信息，四种立体化学不同路径对这种乙烯基环丙烷重排的相对贡献是发现为 60% si、10% ar、19% sr 和 11% ai
• Collision-induced dissociation study of stereospecific elimination processes of stereoisomeric phenylcyclohexanols and their derivatives upon electron ionization
  作者：N. Khaselev、A. Mandelbaum

  DOI：10.1002/(sici)1096-9888(199809)33:9<819::aid-jms690>3.0.co;2-7

  日期：1998.9
• NEWMAN-EVANS, RICHARD H.;SIMON, REYNA J.;CARPENTER, BARRY K., J. ORG. CHEM., 55,(1990) N, C. 695-711
  作者：NEWMAN-EVANS, RICHARD H.、SIMON, REYNA J.、CARPENTER, BARRY K.

  DOI：——

  日期：——