1-benzhydryl-2-(3-phenyl-acryloyl)-pyrazolidin-3-one | 394220-64-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1-benzhydryl-2-(3-phenyl-acryloyl)-pyrazolidin-3-one
• 英文别名: 1-benzhydryl-2-[(E)-3-phenylprop-2-enoyl]pyrazolidin-3-one
• CAS: 394220-64-5
• 化学式: C₂₅H₂₂N₂O₂
• 分子量: 382.462
• InChiKey: ZTXARPKAZVVHBW-WUKNDPDISA-N

物化性质

• 沸点：
  549.9±60.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.235±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.7
• 重原子数：
  29
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  40.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-苄基羟胺 、 1-benzhydryl-2-(3-phenyl-acryloyl)-pyrazolidin-3-one 在 magnesium(II) perchlorate 、 (3aS,3a'S,8aR,8a'R)-2,2'-(cyclopropane-1,1-diyl)bis(3a,8a-dihydro-8H-indeno[1,2-d]oxazole) 作用下， 反应 4.0h， 生成 N-benzyl-3-phenylisoxazolidin-5-one 、 N-benzyl-3-phenylisoxazolidin-5-one
  参考文献：
  名称：

  Enantioselective Conjugate Addition of Hydroxylamines to Pyrazolidinone Acrylamides

  摘要：

  [GRAPHICS]Chiral relay templates provide amplification of selectivity in conjugate addition reactions. Reversal of stereochemistry of the product isoxazolidinones has also been demonstrated by a simple change of the Lewis acid.

  DOI：

  10.1021/ol016807t
• 作为产物：
  描述：

  二苯甲酮腙 在 吡啶 、 sodium tetrahydroborate 、 正丁基锂 、 sodium hydride 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 26.83h， 生成 1-benzhydryl-2-(3-phenyl-acryloyl)-pyrazolidin-3-one
  参考文献：
  名称：

  Enantioselective Conjugate Addition of Hydroxylamines to Pyrazolidinone Acrylamides

  摘要：

  [GRAPHICS]Chiral relay templates provide amplification of selectivity in conjugate addition reactions. Reversal of stereochemistry of the product isoxazolidinones has also been demonstrated by a simple change of the Lewis acid.

  DOI：

  10.1021/ol016807t