H-Azi(Ph)-Pro-Leu-OMe | 479692-08-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: H-Azi(Ph)-Pro-Leu-OMe
• 英文别名: methyl (2S)-4-methyl-2-[[(2S)-1-[(2S,3R)-3-phenylaziridine-2-carbonyl]pyrrolidine-2-carbonyl]amino]pentanoate
• CAS: 479692-08-5
• 化学式: C₂₁H₂₉N₃O₄
• 分子量: 387.479
• InChiKey: XTEPHXYDPCQIEH-FJIDUMEYSA-N

物化性质

• 沸点：
  599.6±50.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.196±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.2
• 重原子数：
  28
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.57
• 拓扑面积：
  97.6
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  H-Azi(Ph)-Pro-Leu-OMe 在 碘代三甲硅烷 、 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 、 乙腈 为溶剂， 反应 17.0h， 生成 methyl (2S)-4-methyl-2-[[(2S)-1-[(4R,5S)-5-phenyl-2-[(E)-2-phenylethenyl]-4,5-dihydro-1,3-oxazole-4-carbonyl]pyrrolidine-2-carbonyl]amino]pentanoate
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and conformation of proline containing tripeptides constrained with phenylalanine-like aziridine and dehydrophenylalanine residues

  摘要：

  Tripeptides containing proline and analogues of phenylalanine lead to the formation of beta-turn structures. The synthesis and beta-turn properties of four such compounds are discussed. (C) 2002 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(02)01236-4
• 作为产物：
  描述：

  methyl 3-phenyl-(3S,2R)-oxy-glycyl-L-proline-L-leucinate 在 sodium azide 、 氯化铵 、 三苯基膦 作用下， 以 甲醇 、 水 、 乙腈 为溶剂， 反应 14.5h， 生成 H-Azi(Ph)-Pro-Leu-OMe
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and conformation of proline containing tripeptides constrained with phenylalanine-like aziridine and dehydrophenylalanine residues

  摘要：

  Tripeptides containing proline and analogues of phenylalanine lead to the formation of beta-turn structures. The synthesis and beta-turn properties of four such compounds are discussed. (C) 2002 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(02)01236-4