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2-hydroxy-2-trifluoromethyl-(3,4-methylenedioxyphenyl)ethylamine | 792895-22-8

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
2-hydroxy-2-trifluoromethyl-(3,4-methylenedioxyphenyl)ethylamine
英文别名
3-Amino-2-(1,3-benzodioxol-5-yl)-1,1,1-trifluoropropan-2-ol
2-hydroxy-2-trifluoromethyl-(3,4-methylenedioxyphenyl)ethylamine化学式
CAS
792895-22-8
化学式
C10H10F3NO3
mdl
——
分子量
249.19
InChiKey
YNRIEOHTDQPARS-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    0.9
  • 重原子数:
    17
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.4
  • 拓扑面积:
    64.7
  • 氢给体数:
    2
  • 氢受体数:
    7

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    2-hydroxy-2-trifluoromethyl-(3,4-methylenedioxyphenyl)ethylamine 在 sodium carbonate 、 三氯氧磷 作用下, 以 乙醚甲苯 为溶剂, 反应 6.0h, 生成 5-(3,4-methylenedioxyphenyl)-5-trifluoromethyl-2-[4-(trifluoromethyl)styryl]-2-oxazoline
    参考文献:
    名称:
    N-肉桂酰基-2-羟基-2-(三氟甲基)-芳基乙胺在pictet-gams环化中的异常行为。2-苯乙烯基-5-芳基-5-三氟甲基-2-恶唑啉的合成
    摘要:
    N-酰基-2-羟基-2-(三氟甲基)芳基乙胺4在Pictet-Gams条件下的环化反应提供了2-恶唑啉5而不是预期的异喹啉6。讨论了三氟甲基对反应结果的影响。
    DOI:
    10.1002/jhet.5570370219
  • 作为产物:
    描述:
    1-(1,3-苯并二氧戊环-5-基)-2,2,2-三氟乙烷酮 在 palladium on activated charcoal 氢气potassium carbonate 作用下, 以 甲醇 为溶剂, 20.0 ℃ 、700.0 kPa 条件下, 反应 10.0h, 生成 2-hydroxy-2-trifluoromethyl-(3,4-methylenedioxyphenyl)ethylamine
    参考文献:
    名称:
    N-肉桂酰基-2-羟基-2-(三氟甲基)-芳基乙胺在pictet-gams环化中的异常行为。2-苯乙烯基-5-芳基-5-三氟甲基-2-恶唑啉的合成
    摘要:
    N-酰基-2-羟基-2-(三氟甲基)芳基乙胺4在Pictet-Gams条件下的环化反应提供了2-恶唑啉5而不是预期的异喹啉6。讨论了三氟甲基对反应结果的影响。
    DOI:
    10.1002/jhet.5570370219
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文献信息

  • Unusual behaviour of<i>N</i>-cinnamoyl-2-hydroxy-2-(trifluoromethyl)-arylethylamines in pictet-gams cyclization. Synthesis of 2-styryl-5-aryl-5-trifluoromethyl-2-oxazolines
    作者:LÁSzlÓ Poszávácz、Gyula Simig
    DOI:10.1002/jhet.5570370219
    日期:2000.3
    Cyclization of N-acyl-2-hydroxy-2-(trifluoromethyl)arylethylamines 4 under Pictet-Gams conditions afforded 2-oxazolines 5 instead of the expected isoquinolines 6. The effect of the trifluoromethyl group on the result of the reaction is discussed.
    N-酰基-2-羟基-2-(三氟甲基)芳基乙胺4在Pictet-Gams条件下的环化反应提供了2-恶唑啉5而不是预期的异喹啉6。讨论了三氟甲基对反应结果的影响。
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