1-((3-fluorophenyl)ethynyl)cyclopentanol | 1413918-80-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1-((3-fluorophenyl)ethynyl)cyclopentanol
• 英文别名: 1-[2-(3-Fluorophenyl)ethynyl]cyclopentan-1-ol
• CAS: 1413918-80-5
• 化学式: C₁₃H₁₃FO
• 分子量: 204.244
• InChiKey: SOROLAAPSONPAW-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  325.9±27.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.18±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.6
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.38
• 拓扑面积：
  20.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-((3-fluorophenyl)ethynyl)cyclopentanol 在 间氯过氧苯甲酸 、 sodium iodide 、 三氯乙酸 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 以62%的产率得到2-cyclopentylidene-1-(3-fluorophenyl)-2-iodoethanone
  参考文献：
  名称：

  次碘酸可将叔炔丙醇重排为α-碘烯†

  摘要：

  在氧化剂存在下，碘化钠转化为 次碘酸 从而以高收率将叔炔丙醇重排为α-碘烯。

  DOI：

  10.1039/c2ob26360b
• 作为产物：
  描述：

  1-乙炔基-3-氟苯 、 环戊酮 在 正丁基锂 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 2.5h， 生成 1-((3-fluorophenyl)ethynyl)cyclopentanol
  参考文献：
  名称：

  叔炔丙醇的氧化重排

  摘要：

  描述了由 m-CPBA 介导的叔醇的氧化重排，其生成具有羧酸取代基的四取代烯烃。提出该反应的机理是通过炔烃的环氧化来形成经历 1,2-芳基转移的环氧乙烷。

  DOI：

  10.1055/s-0032-1317711

文献信息

• Catalytic Enantioselective α-Ketol Rearrangement
  作者：Hua Wu、Rémi Andres、Qian Wang、Jieping Zhu

  DOI：10.1002/anie.201812244

  日期：2019.1.8

  A highly enantioselective α‐ketol rearrangement has been developed. In the presence of a chiral Cu‐bisoxazoline complex, achiral β‐hydroxy‐α‐dicarbonyls were isomerized to chiral α‐hydroxy‐β‐dicarbonyls and their bicyclic derivatives in excellent yields and enantioselectivities. Enantioenriched 2‐acyl‐2‐hydroxy cyclohexan‐1‐ones, dihydroxyhexahydrobenzofuranones, and dihydroxyhexahydro‐cycloheptafuranones

  已经开发出高度对映选择性的α-酮醇重排。在手性Cu-双恶唑啉配合物的存在下，非手性β-羟基-α-二羰基异构体以优异的收率和对映选择性被异构化为手性α-羟基-β-二羰基及其双环衍生物。一手操作可轻松地从非手性起始原料制备富含对映体的2-酰基-2-羟基环己-1-酮，二羟基六氢苯并呋喃酮和二羟基六氢-环庚呋喃酮。该反应适用于介孔底物的脱对称化和外消旋醇的动力学拆分。
• Reactions of tertiary propargyl alcohols with sodium halides under oxidative conditions
  作者：Marwa M. Aborways、Wesley J. Moran

  DOI：10.1016/j.tetlet.2014.02.042

  日期：2014.3

  The study of the reactions of tertiary propargyl alcohols with sodium halides under oxidative conditions is presented. With sodium iodide, α-iodoenones were formed, however, with sodium bromide or chloride the α-haloenones were only formed in low yields under anhydrous conditions. Conversely, upon addition of water to the reaction mixtures, α,α-dibromoketones and α,α-dichloroketones were formed in

  提出了在氧化条件下叔炔丙醇与卤化钠反应的研究。与碘化钠一起形成α-碘烯，而在溴化钠或氯化钠中，α-卤代烯仅在无水条件下以低收率形成。相反，在向反应混合物中加水时，以高收率形成α，α-二溴酮和α，α-二氯酮，但未观察到α，α-二碘酮。
• Rhodium(III)-Catalyzed Sequential Cyclization of <i>N</i>-Boc Hydrazones with Propargylic Monofluoroalkynes via C–H Activation/C–F Cleavage for the Synthesis of Spiro[cyclobutane-1,9′-indeno[1,2-<i>a</i>]indenes]
  作者：Cheng Deng、Lu Jiang、Jinzhong Yao、Qian Liang、Lin Miao、Changchang Li、Maozhong Miao、Hongwei Zhou

  DOI：10.1021/acs.joc.2c00372

  日期：2022.5.6

  An effective rhodium(III) catalysis for the construction of valuable tetracyclic compounds is described herein. This domino process involving the C–H activation/[3 + 2] annulation/intramolecular Friedel–Crafts reaction sequences of simple and readily available N-Boc hydrazones and propargylic monofluoroalkynes afforded fused tetracyclic spiro[cyclobutane-1,9′-indeno[1,2-a]indenes] in moderate to good

  本文描述了用于构建有价值的四环化合物的有效铑(III)催化剂。这种多米诺骨牌过程涉及简单且容易获得的N -Boc 腙和炔丙基单氟炔烃的 C-H 活化/[3 + 2] 环化/分子内 Friedel-Crafts 反应序列，得到稠合四环螺[环丁烷-1,9'-茚并[1 ,2- a ]茚] 具有中等至良好的产率，具有三个 C-C 键的形成。此外，对照实验表明 C-H 活化可能参与速率决定步骤。