6-chloro-3-[3-[(4-chlorophenyl)methyl]-5-phenylimidazol-4-yl]-N-(2-piperazin-1-ylethyl)-1H-indole-2-carboxamide | 1067654-04-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 英文名称: 6-chloro-3-[3-[(4-chlorophenyl)methyl]-5-phenylimidazol-4-yl]-N-(2-piperazin-1-ylethyl)-1H-indole-2-carboxamide
• CAS: 1067654-04-9
• 化学式: C₃₁H₃₀Cl₂N₆O
• 分子量: 573.525
• InChiKey: OWRZDNCWGCNHQK-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.3
• 重原子数：
  40
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.23
• 拓扑面积：
  78
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6-chloro-3-[3-[(4-chlorophenyl)methyl]-5-phenylimidazol-4-yl]-N-(2-piperazin-1-ylethyl)-1H-indole-2-carboxamide 、 氯化烟碱盐酸盐 在 吡啶 作用下， 生成 6-chloro-3-[3-(4-chloro-benzyl)-5-phenyl-3H-imidazol-4-yl]-1H-indole-2-carboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  WO2008/119741

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  4-[2-({6-chloro-3-[3-(4-chloro-benzyl)-5-phenyl-3H-imidazol-4-yl]-1H-indole-2-carbonyl}-amino)-ethyl]-piperazine-1-carboxylic acid tert-butyl ester 在 盐酸 、 水 、 碳酸氢钠 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 反应 14.0h， 生成 6-chloro-3-[3-[(4-chlorophenyl)methyl]-5-phenylimidazol-4-yl]-N-(2-piperazin-1-ylethyl)-1H-indole-2-carboxamide
  参考文献：
  名称：

  WO2008/119741

  摘要：

  公开号：

文献信息

• WO2008/119741
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——