2-(2-(2-(2-(2-羟基乙氧基)乙氧基)乙氧基)乙氧基)-4-硝基苯酚 | 100460-06-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 2-(2-(2-(2-(2-羟基乙氧基)乙氧基)乙氧基)乙氧基)-4-硝基苯酚
• 英文名称: 2-[2-[2-[2-(2-Hydroxyethoxy)ethoxy]ethoxy]ethoxy]-4-nitrophenol
• CAS: 100460-06-8
• 化学式: C₁₄H₂₁NO₈
• 分子量: 331.323
• InChiKey: FSLUAGHZYZAVIN-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  512.2±50.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.294±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.72
• 重原子数：
  23.0
• 可旋转键数：
  13.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.57
• 拓扑面积：
  120.52
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  8.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(2-(2-(2-(2-羟基乙氧基)乙氧基)乙氧基)乙氧基)-4-硝基苯酚 在 氢氧化钾 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 为溶剂， 生成 2-[2-[2-[2-[2-(2-Acetyloxy-5-nitrophenoxy)ethoxy]ethoxy]ethoxy]ethoxy]ethyl acetate
  参考文献：
  名称：

  冠醚的亲核环裂解，建立冠醚环的新方法

  摘要：

  用碱水溶液裂解4-硝基苯并-15-冠-5和-18-冠-6中的冠醚环，得到长链取代的邻苯二酚，事实证明，该邻苯二酚是构建冠醚环的良好起始原料，而不是原始的。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)98142-5
• 作为产物：
  描述：

  4-铌苯基15-5-乙基 在 氢氧化钾 作用下， 以 水 为溶剂， 生成 2-(2-(2-(2-(2-羟基乙氧基)乙氧基)乙氧基)乙氧基)-4-硝基苯酚
  参考文献：
  名称：

  冠醚的亲核环裂解，建立冠醚环的新方法

  摘要：

  用碱水溶液裂解4-硝基苯并-15-冠-5和-18-冠-6中的冠醚环，得到长链取代的邻苯二酚，事实证明，该邻苯二酚是构建冠醚环的良好起始原料，而不是原始的。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)98142-5

文献信息

• Toeke, Laszlo; Bitter, Istvan; Agai, Bela, Liebigs Annalen der Chemie, 1988, p. 761 - 764
  作者：Toeke, Laszlo、Bitter, Istvan、Agai, Bela、Hell, Zoltan、Lindner, Ernoe、et. al.

  DOI：——

  日期：——
• AGAI, B.;BITTER, I.;HELL, Z.;SZOELLOSY, A.;TOKE, L., TETRAHEDRON LETT., 1985, 26, N 22, 2705-2708
  作者：AGAI, B.、BITTER, I.、HELL, Z.、SZOELLOSY, A.、TOKE, L.

  DOI：——

  日期：——
• TOKE, LASZLO;BITTER, ISTVAN;AGAI, BELA;HELL, ZOLTAN;LINDNER, ERNO;TOTH, K+, LIEBIGS ANN. CHEM.,(1988) N 8, C. 761-763
  作者：TOKE, LASZLO、BITTER, ISTVAN、AGAI, BELA、HELL, ZOLTAN、LINDNER, ERNO、TOTH, K+

  DOI：——

  日期：——