| 1629992-60-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• CAS: 1629992-60-4
• 化学式: C₁₈H₁₆Br₂O₅
• 分子量: 472.13
• InChiKey: WTZWPMNJPPUBMK-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.31
• 重原子数：
  25.0
• 可旋转键数：
  10.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.22
• 拓扑面积：
  61.83
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  在 sodium tetrahydroborate 、 copper(II) acetate monohydrate 作用下， 以 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 4.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  Glaser–Eglinton–Hay sp–sp偶联和大环化：构建具有1,3-二炔单元的新型聚醚大环化合物†

  摘要：

  据报道，Glaser–Eglinton–Hay型sp–sp偶联，大环化和具有1,3-diyne单元圆柱形主链的骨架结构有趣的18–27元聚醚大环化合物的构建。具有1，3-二炔单元的聚醚大环的用途通过将异恶唑和噻吩部分结合到大环中来显示。从单晶X射线结构分析清楚地建立了代表性的冠醚/聚醚型大环的结构。对代表性大环化合物的X射线结构的研究表明，1,3-二炔单元不是线性的，被发现是弯曲的。

  DOI：

  10.1039/c4ra02174f
• 作为产物：
  描述：

  二乙二醇双对甲苯磺酸酯 、 5-溴水杨醛 在 potassium carbonate 作用下， 以 乙酸乙酯 、 乙腈 为溶剂， 反应 24.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  一锅意想不到的异氰基三组分合成含醚基的吡咯-3-甲酰胺

  摘要：

  (2021)。一锅意想不到的基于异氰化物的三组分合成含有醚基的吡咯-3-甲酰胺。国际有机制剂和程序：卷。53，第 6 期，第 546-553 页。

  DOI：

  10.1080/00304948.2021.1973275

文献信息

• Synthesis and characterization of novel biological tetracoumarin derivatives bearing ether moieties
  作者：Soheila Asadpour Behzadi、Enayatollah Sheikhhosseini、Sayed Ali Ahmadi、Dadkhoda Ghazanfari、Mohammadreza Akhgar

  DOI：10.1515/hc-2020-0009

  日期：2020.4.3

  Abstract A series of novel tetracoumarin derivatives (3a-f) were prepared using the reaction of ether functionalized dibenzaldehyde with 4-hydroxycoumarin in the presence of sodium acetate. The structure of compounds was validated by IR, NMR, and CHN analyzes. Antimicrobial (antibacterial and antifungal) activity was studied on the basis of the minimum bactericidal concentration, minimum inhibitory

  摘要 在乙酸钠存在下，醚官能化二苯甲醛与 4-羟基香豆素反应制备了一系列新型四香豆素衍生物 (3a-f)。化合物的结构通过 IR、NMR 和 CHN 分析进行验证。根据最低杀菌浓度、最低抑菌浓度和抑菌圈直径研究抗菌（抗菌和抗真菌）活性。在化合物3f中发现了有利的生物活性。
• One‐pot synthesis of novel polysubstituted furopyran derivatives via pseudo seven‐component reaction (6 + 1) of isocyanides with bisarylidene Meldrum's acid containing ether groups
  作者：Elham Moosazadeh、Enayatollah Sheikhhosseini、Dadkhoda Ghazanfari、Shahla Soltaninejad

  DOI：10.1002/jhet.3949

  日期：2020.5

  In the present study, a group of polysubstituted furopyran derivatives possessing ether spacer groups were synthesized under good‐to‐exceptional yields via cycloaddition of bisarylidene Meldrum's acid derivatives (1 mmol) with isocyanides (6 mmol) within dichloromethane (CH2Cl2) for 3 to6 hours at room temperature with no assistance from any type of catalysts. The structure of the products was then

  在本研究中，通过在二氯甲烷（CH 2 Cl 2）中将双亚芳基Meldrum的酸衍生物（1 mmol）与异氰酸酯（6 mmol）环加成，以良好的异常收率合成了一组具有醚间隔基的多取代呋喃吡喃衍生物。室温下3至6个小时，无需任何催化剂的协助。然后通过傅立叶变换红外光谱法，1 H核磁共振光谱法，13 C核磁共振光谱法和元素分析确定产品的结构。此外，5c，5d和5f 化合物表现出良好的抗菌作用。