摩熵化学
数据库官网
小程序
打开微信扫一扫
首页 分子通 化学资讯 化学百科 反应查询 关于我们
请输入关键词

methyl 6-(1,3-dithian-2-ylidene)heptanoate | 1257417-00-7

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
methyl 6-(1,3-dithian-2-ylidene)heptanoate
英文别名
——
methyl 6-(1,3-dithian-2-ylidene)heptanoate化学式
CAS
1257417-00-7
化学式
C12H20O2S2
mdl
——
分子量
260.422
InChiKey
RTFHXGYDFSWEJD-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    392.4±41.0 °C(predicted)
  • 密度:
    1.116±0.06 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.7
  • 重原子数:
    16
  • 可旋转键数:
    6
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.75
  • 拓扑面积:
    76.9
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    4

上下游信息

  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    methyl 6-(1,3-dithian-2-ylidene)heptanoate 在 lithium aluminium tetrahydride 作用下, 以 四氢呋喃 为溶剂, 反应 3.0h, 以94%的产率得到6-(1,3-dithian-2-ylidene)heptan-1-ol
    参考文献:
    名称:
    分子内阳极烯烃偶联反应:使用反应速率控制底物/产物选择性
    摘要:
    当心——这是一个陷阱!烯烃与胺捕获基团的阳极偶联形成具有季 α 碳原子的脯氨酸和哌可酸衍生物(见方案)是成功的,尽管产物的氧化电位相对于底物中任一官能团的氧化电位显着降低:由于环化速度极快,底物的氧化电位低于产物的氧化电位。Ts=对甲苯磺酰基。
    DOI:
    10.1002/anie.201003924
  • 作为产物:
    描述:
    甲醇1-(O-benzyloxyamino)-6-(1,3-dithian-2-ylidene)-1-heptanonelithium methanolate四乙基对甲苯磺酸铵 作用下, 反应 65.0h, 以85%的产率得到methyl 6-(1,3-dithian-2-ylidene)heptanoate
    参考文献:
    名称:
    阳极生成的酰胺基自由基的环化反应
    摘要:
    在温和的条件下,酰胺会从酰胺中产生酰胺基自由基。它们对富电子双键形成五元和六元环的反应性已通过实验证明,并通过密度泛函理论(DFT)计算(UB3LYP / 6-31G(d,p))进行了探索。
    DOI:
    10.1021/jo402623r
点击查看最新优质反应信息