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(E)-picolinaldehyde O-benzyl oxime | 126527-21-7

中文名称
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中文别名
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英文名称
(E)-picolinaldehyde O-benzyl oxime
英文别名
picolinaldehyde O-benzyloxime;O-benzyl 2-pyridine aldoxime;2-Pyridinecarboxaldehyde, O-(phenylmethyl)oxime;(E)-N-phenylmethoxy-1-pyridin-2-ylmethanimine
(E)-picolinaldehyde O-benzyl oxime化学式
CAS
126527-21-7
化学式
C13H12N2O
mdl
MFCD03938903
分子量
212.251
InChiKey
OFVXRRHDUXNKLS-XNTDXEJSSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.7
  • 重原子数:
    16
  • 可旋转键数:
    4
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.076
  • 拓扑面积:
    34.5
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    3

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    3-溴丙烯(E)-picolinaldehyde O-benzyl oxime氯化铵 作用下, 以 四氢呋喃 为溶剂, 以81%的产率得到O-benzyl-N-(1-(pyridin-2-yl)but-3-enyl)hydroxylamine
    参考文献:
    名称:
    基于易位的方法合成2-吡啶酮和吡啶。
    摘要:
    闭环复分解反应已成功地用于形成一系列二氢吡啶酮中间体,这些中间体处于正确的氧化态,可以进行碱诱导的消除反应,从而揭示出芳香族的2-吡啶酮。然后,这种温和新颖的六元杂芳族化合物方法可提供优异的总收率,可用于各种取代的吡啶。
    DOI:
    10.1021/ol702684d
  • 作为产物:
    描述:
    吡啶-2-甲醛苄氧基胺盐酸盐四氢吡咯 作用下, 以 四氢呋喃 为溶剂, 反应 3.0h, 以85%的产率得到(E)-picolinaldehyde O-benzyl oxime
    参考文献:
    名称:
    在温和的有机催化反应条件下可持续合成肟,Hy和硫代氨基脲
    摘要:
    吡咯烷很有效地催化,大概是通过亚胺基活化,使用等摩尔量的试剂和绿色溶剂,形成了芳香族和脂肪族醛衍生的酰基肟,酰基hydr和硫代半氨基甲酮。该方法的主要优点是实验简单,过滤简单后的优异收率,是目前可用于那些特别是酰基衍生物的替代方法,这些方法在未催化条件下不起作用。通过醛和酰基羟胺之间的直接缩合将其用于合成酰基肟的应用是空前的。
    DOI:
    10.1021/acs.joc.6b01912
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文献信息

  • Sustainable Synthesis of Oximes, Hydrazones, and Thiosemicarbazones under Mild Organocatalyzed Reaction Conditions
    作者:Sara Morales、José Luis Aceña、José Luis García Ruano、M. Belén Cid
    DOI:10.1021/acs.joc.6b01912
    日期:2016.10.21
    thiosemicarbazones derived from aromatic and aliphatic aldehydes using equimolar amounts of reagents and green solvents. Experimental simplicity and excellent yields after a simple filtration are the main advantages of the method, being an alternative to those currently available especially for the acyl derivatives, which do not work under uncatalyzed conditions. Its application to the synthesis of acyloximes by
    吡咯烷很有效地催化,大概是通过亚胺基活化,使用等摩尔量的试剂和绿色溶剂,形成了芳香族和脂肪族醛衍生的酰基肟,酰基hydr和硫代半氨基甲酮。该方法的主要优点是实验简单,过滤简单后的优异收率,是目前可用于那些特别是酰基衍生物的替代方法,这些方法在未催化条件下不起作用。通过醛和酰基羟胺之间的直接缩合将其用于合成酰基肟的应用是空前的。
  • [EN] DERIVATIVES OF N-[PHENYL(PIPERIDIN-2-YL)METHYL]BENZAMIDE, THE PREPARATION METHOD THEREOF AND APPLICATION OF SAME IN THERAPEUTICS<br/>[FR] DERIVES DE N-[PHENYL(PIPERIDIN-2-YL)METHYL] BENZAMIDE, LEUR PREPARATION ET LEUR APPLICATION EN THERAPEUTIQUE
    申请人:SANOFI SYNTHELABO
    公开号:WO2003089411A1
    公开(公告)日:2003-10-30
    Composés de formule générale (I) dans laquelle A représente soit un groupe de formule N-R1 dans laquelle R1 représente un atome d'hydrogène, un groupe alkyle, un groupe cycloalkyle, un groupe phénylalkyle, un groupe alcényle ou un groupe alcynyle, soit un groupe de formule N+ (O-) R1 dans laquelle R1 est tel que défini ci-dessus, soit encore un groupe de formule N+ (R') R1 dans laquelle R' représente un groupe alkyle et R1 est tel que défini ci-dessus, X représente un atome d'hydrogène ou un ou plusieurs substituants choisis parmi les atomes d'halogènes et les groupes trifluorométhyle, alkyle et alcoxy, R2 représente un atome d'hydrogène, un ou plusieurs substituants choisis parmi les atomes d'halogènes et les groupes trifluorométhyle, alkyles, alcoxy, amino de formule NR3R4 dans laquelle R3 et R4 représentant chacun un atome d'hydrogène ou un groupe alkyle, ou forment avec l'atome d'azote qui les porte un cycle pyrrolidine, pipéridine ou morpholine, soit un groupe phényle éventuellement substitué. Application en thérapeutique.
    这段文字描述了一些化合物,它们的通用化学式为(I),其中A可以表示为以下三种形式之一:N-R1,其中R1可以表示为氢原子、烷基、环烷基、苯基烷基、烯基或炔基;N+ (O-) R1,其中R1的定义与上述相同;或者N+ (R') R1,其中R'表示烷基,R1的定义与上述相同。X表示氢原子或一个或多个取自卤素原子、三氟甲基、烷基和烷氧基的取代基。R2表示氢原子、一个或多个取自卤素原子、三氟甲基、烷基、烷氧基、NR3R4的氨基,其中R3和R4分别表示氢原子或烷基,或者与它们所在的氮原子形成吡咯烷、哌啶或吗啉环的群。另外,R2还可以表示一个可能被取代的苯基。这些化合物可用于治疗。
  • Rubina, K.; Goldberg, Yu.; Gaukhman, A., Synthetic Communications, 1989, vol. 19, # 18, p. 3129 - 3138
    作者:Rubina, K.、Goldberg, Yu.、Gaukhman, A.、Shymanska, M.
    DOI:——
    日期:——
  • RUBINA, K.;GOLDBERG, YU;GAUKHMAN, A.;SHYMANSKA, M., SYNTH. COMMUN., 19,(1989) N8, C. 3129-3138
    作者:RUBINA, K.、GOLDBERG, YU、GAUKHMAN, A.、SHYMANSKA, M.
    DOI:——
    日期:——
  • DERIVES DE N-[PHENYL(PIPERIDIN-2-YL)METHYL]BENZAMIDE, LEUR PREPARATION ET LEUR APPLICATION EN THERAPEUTIQUE
    申请人:Sanofi-Aventis
    公开号:EP1499589A1
    公开(公告)日:2005-01-26
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表征谱图

  • 氢谱
    1HNMR
  • 质谱
    MS
  • 碳谱
    13CNMR
  • 红外
    IR
  • 拉曼
    Raman
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ir
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  • 峰位数据
  • 峰位匹配
  • 表征信息
Shift(ppm)
Intensity
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Assign
Shift(ppm)
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测试频率
样品用量
溶剂
溶剂用量
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