摘要:
半乳凝素是与癌症和炎症过程有关的β-半乳糖苷结合小蛋白家族。在本文中,我们报告了28种化合物的文库的合成,该文库经测试可与半乳凝素-1,-3,-7,-8N和-9N结合。1,5-二氟-2,4-二硝基苯与半乳糖硫醇之间的芳香亲核取代反应产生5-氟-2,4-二硝基苯基2,3,4,6-四-O-乙酰基-1-硫代-β -D-吡喃半乳糖苷。然后将这种通用中间体以二维方式进行修饰:通过胺或硫醇进一步取代第二种氟化物,或通过还原硝基和酰化所得胺,或两者同时进行。然后,脱乙酰基得到一个芳香族β-半乳糖苷文库,该文库显示出对不同半乳糖凝集素的可变抑制活性,如通过荧光偏振测定法筛选所显示的。发现针对galectin-7的抑制剂特别有效,而针对galectin-1,-3,-8N和-9N的抑制剂亲和力却不如甲基β-D-吡喃半乳糖苷增强。相对于β-甲基半乳糖苷(K(d)4.8 mM)和未取代的β-苯基硫代半乳糖苷(非抑