(2-bromobenzyl)-[2-(2-fluorophenyl)ethyl]amine | 743430-94-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (2-bromobenzyl)-[2-(2-fluorophenyl)ethyl]amine
• 英文别名: N-[(2-bromophenyl)methyl]-2-(2-fluorophenyl)ethanamine
• CAS: 743430-94-6
• 化学式: C₁₅H₁₅BrFN
• mdl: MFCD11143359
• 分子量: 308.193
• InChiKey: UQPLUFGFOZAXJZ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  378.0±27.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.347±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  12
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2-bromobenzyl)-[2-(2-fluorophenyl)ethyl]amine 在 叔丁基锂 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 、 正戊烷 为溶剂， 反应 3.5h， 生成 2-[2-(2-fluorophenyl)ethyl]-2,3-dihydro-isoindol-1-one
  参考文献：
  名称：

  异吲哚异喹啉酮的新方法。Nuevamine的简单合成

  摘要：

  描述了一种方便，通用的异吲哚基异喹啉酮类化合物的短步骤合成方法，该方法以生物碱新戊胺1a的全合成为例。四环内酰胺化合物是通过Parham程序的战术组合（用于精制异吲哚啉酮模板）和芳烃介导的环化反应而得到的，从而产生含氮的六元杂环单元。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2004.05.033
• 作为产物：
  描述：

  2-氟苯乙胺 在 sodium tetrahydroborate 作用下， 以 甲醇 、 甲苯 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 (2-bromobenzyl)-[2-(2-fluorophenyl)ethyl]amine
  参考文献：
  名称：

  异吲哚异喹啉酮的新方法。Nuevamine的简单合成

  摘要：

  描述了一种方便，通用的异吲哚基异喹啉酮类化合物的短步骤合成方法，该方法以生物碱新戊胺1a的全合成为例。四环内酰胺化合物是通过Parham程序的战术组合（用于精制异吲哚啉酮模板）和芳烃介导的环化反应而得到的，从而产生含氮的六元杂环单元。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2004.05.033

文献信息

• A new approach to isoindoloisoquinolinones. A simple synthesis of nuevamine
  作者：Anne Moreau、Axel Couture、Eric Deniau、Pierre Grandclaudon、Stéphane Lebrun

  DOI：10.1016/j.tet.2004.05.033

  日期：2004.7

  A convenient and versatile short step synthesis of isoindoloisoquinolinones, illustrated by the total synthesis of the alkaloid nuevamine 1a, is described. The tetracyclic lactam compounds were obtained by a tactical combination of the Parham procedure for the elaboration of the isoindolinone template and an aryne-mediated cyclization giving rise to the nitrogen containing six-membered heteroring unit

  描述了一种方便，通用的异吲哚基异喹啉酮类化合物的短步骤合成方法，该方法以生物碱新戊胺1a的全合成为例。四环内酰胺化合物是通过Parham程序的战术组合（用于精制异吲哚啉酮模板）和芳烃介导的环化反应而得到的，从而产生含氮的六元杂环单元。