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hexane-1,6-diylbis(3-carboxymethylsulfanylindole)
hexane-1,6-diylbis(3-carboxymethylsulfanylindole) | 1312670-84-0
分子结构分类
有机化合物
-
有机杂环化合物
-
吲哚及其衍生物
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
hexane-1,6-diylbis(3-carboxymethylsulfanylindole)
英文别名
——
CAS
1312670-84-0
化学式
C
26
H
28
N
2
O
4
S
2
mdl
——
分子量
496.651
InChiKey
OPEXLPMXROOVPL-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
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相关结构分类
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
6.21
重原子数:
34.0
可旋转键数:
13.0
环数:
4.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.31
拓扑面积:
84.46
氢给体数:
2.0
氢受体数:
6.0
反应信息
作为产物:
描述:
1,1'-hexane-1,6-diylbis(1H-indole)
在 hydrazine hydrate 、
碘
、 potassium iodide 、 sodium hydroxide 作用下, 以
乙醇
、
水
为溶剂, 反应 17.0h, 生成
hexane-1,6-diylbis(3-carboxymethylsulfanylindole)
参考文献:
名称:
1-R-吲哚-3-基硫烷基(磺酰基)烷烃羧酸(2-羟乙基)铵盐的定向合成和免疫活性特性
摘要:
从合成 1-烷基(烯丙基)(苄基)-取代的(吲哚-3-基)-硫烷基烷烃羧酸和己烷-1,6-二基(1,4-亚苯基亚甲基)双吲哚-3-基硫烷基烷烃羧酸的一般方法相应的 N 取代吲哚和双吲哚、硫脲、碘和卤代羧酸被开发出来。取代的 (indol-3-yl) 硫烷基烷羧酸首次氧化得到含有磺酰基的类似物。合成了新的 (2-羟乙基) 铵盐 1-R-indol-3-ylsulfanyl(sulfonyl)-alkanechair 酸,它们是吲哚胺和 VILIM 的高活性免疫调节剂的结构类似物。在所研究的 1-R-吲哚-3-基硫基乙酸和-磺酰基烷烃羧酸的(2-羟乙基)铵盐中,
DOI:
10.1007/s11172-010-0384-9
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