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10-Oxabicyclo<6.3.2>trideca-1(11),8,12-trien-12,13-dicarbonsaeure-dimethylester | 99082-00-5

中文名称
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中文别名
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英文名称
10-Oxabicyclo<6.3.2>trideca-1(11),8,12-trien-12,13-dicarbonsaeure-dimethylester
英文别名
3,6-Hexano-4,5-oxepindicarbonsaeure-dimethylester;3,6-Hexanooxepin-4,5-dicarbonsaeure-dimethylester;3,6-Hexanooxepin-4,5-dicarbonsaeuredimethylester;dimethyl 3,6-hexanooxepine 4,5-dicarboxylate;Dimethyl 10-oxabicyclo[6.3.2]trideca-1(11),8,12-triene-12,13-dicarboxylate
10-Oxabicyclo<6.3.2>trideca-1(11),8,12-trien-12,13-dicarbonsaeure-dimethylester化学式
CAS
99082-00-5
化学式
C16H20O5
mdl
——
分子量
292.332
InChiKey
WAHYUZDDLAIVES-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.4
  • 重原子数:
    21
  • 可旋转键数:
    4
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.5
  • 拓扑面积:
    61.8
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    5

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    10-Oxabicyclo<6.3.2>trideca-1(11),8,12-trien-12,13-dicarbonsaeure-dimethylester间氯过氧苯甲酸 作用下, 以 二氯甲烷 为溶剂, 反应 1.0h, 以89%的产率得到(+/-)-dimethyl (1aR*,6aR*)-1a,6a-dihydro-4,6a-hexano-oxireno[b]oxepine-5,6-dicarboxylate
    参考文献:
    名称:
    光学活性桥环丙烷衍生物的合成
    摘要:
    用甲醇钠处理环丁烯3得到环丙烷酯4和5。氘代化合物的实验提供了有关此反应过程的信息。旋光环氧乙烷平(+)- 2a是用于合成(+)- 3,(-)- 4和(+)- 5的原料。还描述了官能化的环丙烷(+)- 10a,(-)- 10b和(+)- 12的合成。
    DOI:
    10.1016/s0040-4020(01)00262-9
  • 作为产物:
    描述:
    11-Oxapentacyclo<6.5.0.01,12.08,10.09,13>tridecan-9,13-dicarbonsaeure-dimethylester 以 xylene 为溶剂, 反应 0.67h, 以64%的产率得到10-Oxabicyclo<6.3.2>trideca-1(11),8,12-trien-12,13-dicarbonsaeure-dimethylester
    参考文献:
    名称:
    Jessen, Joerg Lorenz; Schroeder, Gunter; Tochtermann, Werner, Chemische Berichte, 1985, vol. 118, # 8, p. 3287 - 3298
    摘要:
    DOI:
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文献信息

  • Die photoisomerisierung von 3,6-hexanooxepin-4,5-dicarbonsäureestern zu tricyclo[6.2.1.0 1,5] undec-9-en-(3a,6-methanooctahydroazulen)-derivaten
    作者:Axel Sczostak、Frank Sönnichsen、Werner Tochtermann、Eva-Maria Peters、Karl Peters、Hans Georg von Schnering
    DOI:10.1016/s0040-4039(01)80917-5
    日期:1985.1
    Irradiation of the 3,6-hexanooxepins 1a – 1c affords the tricyclo[6.2.1.01,5] undec-9-ene(3a,6-methanooctahydroazulene)derivatives 2a – 2c in about 50% yield.
    辐照3,6-六氧杂环庚烷1a-1c可得到三环[6.2.1.0 1,5 ]十一碳烯-(3a,6-甲基辛八氢杂氮烯)衍生物2a-2c,产率约50%。
  • Vagt, Uwe; Haase, Margret; Konusch, Joachim, Chemische Berichte, 1987, vol. 120, p. 769 - 774
    作者:Vagt, Uwe、Haase, Margret、Konusch, Joachim、Tochtermann, Werner
    DOI:——
    日期:——
  • Die kristall- und molekülstrukture von [6]Paracyclophan-8,9-dicarbonsäuredimethylester
    作者:Claus Krieger、Jörg Liebe、Werner Tochtermann
    DOI:10.1016/s0040-4039(00)81504-x
    日期:1983.1
  • Überbrückte verzweigte desoxy-methylfuranoside aus 3,6-hexanooxepinen
    作者:Brigitta Popp、Norbert Sdunnus、Frank Sönnichsen、Werner Tochtermann、Eva-Maria Peters、Karl Peters、Hans Georg von Schnering
    DOI:10.1016/s0040-4039(00)74707-1
    日期:1992.12
    The stereoselective synthesis of the methyl furanosides 5, 6 and 7, 8 with four and six stereogenic centers from the oxepines 2 and 3 is described.
  • Liebe, Joerg; Wolff, Christian; Krieger, Claus, Chemische Berichte, 1985, vol. 118, # 9, p. 4144 - 4178
    作者:Liebe, Joerg、Wolff, Christian、Krieger, Claus、Weiss, Johannes、Tochtermann, Werner
    DOI:——
    日期:——
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