7,7-ethylenedioxy-3-(t-butyldimethylsilyl)-oxy-ethyl-oct-2-en-oate | 125632-17-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: 7,7-ethylenedioxy-3-(t-butyldimethylsilyl)-oxy-ethyl-oct-2-en-oate
• 英文别名: methyl (E)-3-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy-6-(2-methyl-1,3-dioxolan-2-yl)hex-2-enoate
• CAS: 125632-17-9
• 化学式: C₁₇H₃₂O₅Si
• 分子量: 344.524
• InChiKey: LNAPFPLRUORVIM-BUHFOSPRSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.0
• 重原子数：
  23.0
• 可旋转键数：
  7.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.82
• 拓扑面积：
  53.99
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  7,7-ethylenedioxy-3-(t-butyldimethylsilyl)-oxy-ethyl-oct-2-en-oate 在 盐酸 、 氢氧化钾 、 lithium aluminium tetrahydride 、 三氟化硼乙醚 、 lithium 、 碳酸氢钠 、 叔丁醇 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醚 、 乙醇 、 氨 为溶剂， 反应 2.25h， 生成 8a-methyl-2-oxo-2,3,4,4a,4b,5,6,7,8,8a,9,10-dodecahydrophenanthrene
  参考文献：
  名称：

  A new bis-annelation method. Application to steroid synthesis

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)81314-4
• 作为产物：
  描述：

  2-(2-溴乙基)-2-甲基-1,3-二恶茂烷 在 正丁基锂 、 sodium hydride 、 三乙胺 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 反应 1.5h， 生成 7,7-ethylenedioxy-3-(t-butyldimethylsilyl)-oxy-ethyl-oct-2-en-oate
  参考文献：
  名称：

  A new bis-annelation method. Application to steroid synthesis

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)81314-4

文献信息

• POIRIER, JEAN-MARIE;HENNEQUIN, LAURENT, TETRAHEDRON, # 45,(1989) N3, C. 4191-4202
  作者：POIRIER, JEAN-MARIE、HENNEQUIN, LAURENT

  DOI：——

  日期：——