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2-tert-butylthio-3-chlorobenzaldehyde | 164791-48-4

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
2-tert-butylthio-3-chlorobenzaldehyde
英文别名
2-(Tert-butylsulfanyl)-3-chlorobenzaldehyde;2-tert-butylsulfanyl-3-chlorobenzaldehyde
2-tert-butylthio-3-chlorobenzaldehyde化学式
CAS
164791-48-4
化学式
C11H13ClOS
mdl
——
分子量
228.743
InChiKey
HGTGAKPEVRNVIN-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 熔点:
    52-54 °C
  • 沸点:
    299.8±30.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.17±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.5
  • 重原子数:
    14
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.36
  • 拓扑面积:
    42.4
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    2

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    2-tert-butylthio-3-chlorobenzaldehyde丙烯腈四氯化钛 作用下, 以 邻二氯苯 为溶剂, 反应 96.0h, 以18%的产率得到3-cyano-8-chloro-2H-thiochromene
    参考文献:
    名称:
    通过TiCl 4促进2-叔丁基硫代苯甲醛与活化烯烃的反应一锅合成2 H-噻吨
    摘要:
    描述了通过TiCl 4促进的2-叔丁基硫代苯甲醛与活化的烯烃的反应,轻松合成2 H-硫代色酮。J.杂环化​​学,(2009)。
    DOI:
    10.1002/jhet.182
  • 作为产物:
    描述:
    叔丁基硫醇2,3-二氯苯甲醛potassium carbonate 作用下, 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂, 反应 96.0h, 以97%的产率得到2-tert-butylthio-3-chlorobenzaldehyde
    参考文献:
    名称:
    通过TiCl 4促进2-叔丁基硫代苯甲醛与活化烯烃的反应一锅合成2 H-噻吨
    摘要:
    描述了通过TiCl 4促进的2-叔丁基硫代苯甲醛与活化的烯烃的反应,轻松合成2 H-硫代色酮。J.杂环化​​学,(2009)。
    DOI:
    10.1002/jhet.182
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文献信息

  • Verfahren zur Herstellung von 1,2-Benzisothiazolen
    申请人:CIBA-GEIGY AG
    公开号:EP0655446A1
    公开(公告)日:1995-05-31
    Verfahren zur Herstellung von 1,2-Benzisothiazolen der Formel I worin X in einer der 4 möglichen Positionen des Benzolringes steht und Wasserstoff, Halogen, Nitro, C₁-C₄-Alkoxy, Halogen-C₁-C₄-alkoxy, C₂-C₄-Alkenyloxy oder C₂-C₄-Alkinyloxy bedeuten, dadurch gekennzeichnet, dass eine Verbindung der Formel II worin X die für Formel I angegebenen Bedeutungen hat und R₁ Wasserstoff oder einen gegebenenfalls substituierten C₁-C₁₂-Kohlenwasserstoffrest bedeutet, in Gegenwart einer katalytischen Menge einer starken Säure umgesetzt wird. Verbindungen der Formel I sind als Schädlingsbekämpfungsmittel, insbesondere als Nematizide, bekannt.
    式 I 的 1,2-苯并异噻唑的制备工艺 其中 X 位于苯环 4 个可能位置之一,且为氢、卤素、硝基、C₁-C₄-烷氧基、卤素-C₁-C₄-烷氧基、C₂-C₄-烯氧基或 C₂-C₄-炔氧基、 式 II 的化合物,其特征在于 其中 X 的含义与式 I 相同,且 R₁ 是氢或任选取代的 C₁-C₁₂-烃基。 式 I 的化合物可用作杀虫剂,特别是杀线虫剂。
  • One-pot synthesis of 2<i>H</i>-thiochromenes<i>via</i>TiCl<sub>4</sub>-promoted reaction of 2-<i>tert</i>-butylthiobenzaldehydes with activated alkenes
    作者:Chang Hoon Lee、Kee-Jung Lee
    DOI:10.1002/jhet.182
    日期:2009.9
    A facile synthesis of 2H-thiochromenes through TiCl4-promoted reaction of 2-tert-butylthiobenzaldehydes with activated alkenes is described. J. Heterocyclic Chem., (2009).
    描述了通过TiCl 4促进的2-叔丁基硫代苯甲醛与活化的烯烃的反应,轻松合成2 H-硫代色酮。J.杂环化​​学,(2009)。
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