avermectin B_1a | 73989-17-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 大环内酯类和类似物
• 英文名称: avermectin B_1a
• 英文别名: avermectin B1a；avermectin；abamectin；(1'R,2R,3S,4'S,6S,8'R,10'E,12'S,13'S,14'E,16'E,20'R,21'R,24'S)-2-butan-2-yl-21',24'-dihydroxy-12'-[(2R,4S,5S,6S)-5-[(2S,4S,5S,6S)-5-hydroxy-4-methoxy-6-methyloxan-2-yl]oxy-4-methoxy-6-methyloxan-2-yl]oxy-3,11',13',22'-tetramethylspiro[2,3-dihydropyran-6,6'-3,7,19-trioxatetracyclo[15.6.1.14,8.020,24]pentacosa-10,14,16,22-tetraene]-2'-one
• CAS: 73989-17-0
• 化学式: C₄₈H₇₂O₁₄
• mdl: MFCD08282665
• 分子量: 873.091
• InChiKey: RRZXIRBKKLTSOM-VDYLCOMISA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.8
• 重原子数：
  62
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  7.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.77
• 拓扑面积：
  170
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  14

制备方法与用途

用途：主要用于防治松材线虫。

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  avermectin B_1a 在 三(三苯基膦)氯化铑(I) 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 40.0 ℃ 、36.77 MPa 条件下， 反应 2.0h， 生成 伊维菌素 B1a
  参考文献：
  名称：

  Process for removal of homogeneous catalyst group VIII metals from

  摘要：

  含有碳硫双键的有机硫化合物被用来从化学过程流中去除均相催化剂第八族金属。

  公开号：

  US04413118A1

文献信息

• Avermectin epoxide derivatives and method of use
  申请人：Merck & Co., Inc.

  公开号：US04530921A1

  公开（公告）日：1985-07-23

  There are disclosed novel avermectin compounds wherein certain double bonds are oxidized to epoxides. The epoxides are prepared by oxidizing an avermectin compound with a mild oxidizing agent. The avermectin epoxide compounds have utility as anti-parasitic agents and compositions for that use are also disclosed. The compounds are also highly potent insecticides against agricultural pests.

  本文披露了一种新型阿维菌素化合物，其中某些双键被氧化为环氧化物。通过使用温和的氧化剂氧化阿维菌素化合物来制备环氧化物。阿维菌素环氧化物化合物具有抗寄生虫作用，同时也披露了用于该用途的组合物。这些化合物还是高效的农业害虫杀虫剂。
• Method for the production of ivermectin
  申请人：Bayer Aktiengesellschaft

  公开号：US06072052A1

  公开（公告）日：2000-06-06

  The present invention relates to a process for preparing ivermectin by selective hydrogenation of avermectin and subsequent removal of the catalyst.

  本发明涉及一种通过选择性氢化阿维菌素并随后去除催化剂来制备伊维菌素的方法。
• Avermectin-milbemycin studies. 2. An efficient chemical degradation of avermectin b1a
  作者：Amos B. Smith、Andrew S. Thompson

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)98712-4

  日期：1985.1

  An efficient chemical degradation of avermectin B1a affording intact northern and southern hemispheres has been achieved.

  已经实现了提供完整的北半球和南半球的阿维菌素B 1a的有效化学降解。
• Avermectin aglycons
  作者：Helmut Mrozik、Philip Eskola、Byron H. Arison、George Albers-Schoenberg、Michael H. Fisher

  DOI：10.1021/jo00342a023

  日期：1982.1
• Synthesis of 4″-alkoxy avermectin derivatives using rhodium carbenoid-mediated O–H insertion reaction
  作者：Kenichiro Nagai、Toshiaki Sunazuka、Satoshi Ōmura

  DOI：10.1016/j.tetlet.2004.02.007

  日期：2004.3

  4"-Alkoxy avermectin derivatives have been synthesized using O-H insertion reaction with ethyl diazoacetate in the presence of Rh-2(OAc)(4) as a catalyst. Published by Elsevier Ltd.