2,4-二(2H-四唑-5-基)吡啶 | 143835-95-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 中文名称: 2,4-二(2H-四唑-5-基)吡啶
• 英文名称: 2,4-di(1H-tetrazol-5-yl)pyridine
• 英文别名: 2,4-bis(2H-tetrazol-5-yl)pyridine
• CAS: 143835-95-4
• 化学式: C₇H₅N₉
• 分子量: 215.177
• InChiKey: VGLDXXCENJFTCG-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  647.8±65.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.665±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.7
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  122
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,4-二(2H-四唑-5-基)吡啶 、 4-溴甲基-5-甲基-1,3-间二氧杂环戊烯-2-酮 在 三乙胺 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成 2,4-bis[2-(4-Methyl-1,3-dioxol-2-on-5-ylmethyl)-5-tetrazolyl]pyridine
  参考文献：
  名称：

  2,4-and 2,5-bistetrazolylpyridines and the use thereof as pharmaceuticals

  摘要：

  这项发明涉及2,4-和2,5-双四唑基吡啶。这些化合物抑制脯氨酸羟化酶和赖氨酸羟化酶，导致对胶原生物合成的选择性抑制。它们被用作纤维抑制剂和免疫抑制剂。

  公开号：

  US05482953A1
• 作为产物：
  描述：

  吡啶-2,4-二腈 在 sodium azide 、 C₃₂H₂₅ClCuN₆O₉ 作用下， 以 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 5.0h， 以88%的产率得到2,4-二(2H-四唑-5-基)吡啶
  参考文献：
  名称：

  衍生自salen型配体的铜基催化剂：通过[3 + 2]环加成反应合成5取代的1H-四唑，通过A3偶联反应合成炔丙基胺

  摘要：

  由不对称席夫配体衍生的Salen型贱金属铜（II）配合物由配体L1H至L4H设计并合成，产率中等。合成的不对称配体L1H至L4H和相应的铜配合物（1-4）通过紫外可见，红外和ESI-MS光谱学研究表征。配合物1、2和4的分子结构通过X射线晶体学测定。铜配合物（1-4）被用作[3 + 2]环加成和A3-偶联反应的催化剂。萨伦型配体和金属通过配体的主动参与的共同方法可以实现催化反应。提出了反应途径，并通过ESI-MS光谱研究成功表征了催化循环中可能存在的中间物种。

  DOI：

  10.1039/d0nj03081c

文献信息

• The Tunable Luminescence of Ruthenium(II) Complexes Containing Different Tetrazolate Ligands
  作者：Hong‐Rui Zhang、Yun‐Xia Zhang、Jing Xiang

  DOI：10.1002/zaac.201900286

  日期：2020.1.16

  (tz)‐containing ligands L1–L3. All the compounds were well characterized by IR, UV/Vis, and 1H NMR and their redox properties were also investigated by cyclic voltammogram. The crystal structure of 3 was determined by X‐ray crystallography and it clearly shows that the RuII ion is octahedrally coordinated by two bpy ligands and a deprotonated L3 ligand. After introduction of these tz ligands, 1–3 are

  三种发光的单核Ru II化合物，[Ru II（bpy）2（L 1）]（BF 4）（1），[Ru II（bpy）2（L 2）]（BF 4）（2）和中性通过用含四唑酸盐（tz）的配体L 1 - L 3处理[Ru II（bpy）2 Cl 2 ] ，得到化合物[Ru II（bpy）2（L 3）]（3）。所有化合物都通过IR，UV / Vis和1 H NMR进行了很好的表征，还通过循环伏安图研究了它们的氧化还原特性。X射线晶体学测定3的晶体结构，它清楚地表明Ru II离子由两个bpy配体和一个去质子化的L 3配体八面体配位。引入这些TZ配体后，1 - 3作为与相比是向溶剂的微环境的变化更敏感的[Ru II（BPY）3 ] 2+。这种作用在3中最为明显，因为它含有2 –配体L 3。二亚胺配体的轻微修饰使这些配合物具有潜在的传感器应用前景。
• 2,4-and 2,5-bistetrazolylpyridines, a process for the preparation
  申请人：Hoechst Aktiengesellschaft

  公开号：US05614537A1

  公开（公告）日：1997-03-25

  The invention relates 2,4- and 2,5-bistetrazolylpyridines. Said compounds inhibit the enzymes proline hydroxylase and lysine hydroxylase and bring about a selective inhibition of collagen biosynthesis. They are used as fibrosuppressants and immunosuppressants.

  该发明涉及2,4-和2,5-双四唑基吡啶化合物。所述化合物抑制脯氨酸羟化酶和赖氨酸羟化酶酶，并引起胶原蛋白生物合成的选择性抑制。它们用作纤维抑制剂和免疫抑制剂。
• Effect of the dangling aromatic ring on neutral luminescent bis(phosphine) Cu(<scp>i</scp>)/Ag(<scp>i</scp>) complexes with the asymmetric pyridyl-tetrazolate ligands
  作者：Jing Xiang、Li-Xin Wang、Xu Zhang、De-Sheng Zhu、Lei Wang、Lu-Lu Liu、Chi-Fai Leung、Jing Xiang

  DOI：10.1039/d2ra04684a

  日期：——

  these Cu(I) compounds show bright luminescence in the solid state with photoluminescence quantum yields (PLQYs) in the range of 25.8% to 85.0%. More interestingly, the Cu(I) complexes bearing an additional dangling aromatic ring on the diimine ligands exhibit enhanced luminescent performance in various solutions and their PLQYs are significantly higher than those of related Cu(I) complexes without steric

  合成了一系列具有通式[Cu(L n )(P^P)] ( 1–6 )的吡啶基四唑配体(L 1 –L 3 )的中性发光双(膦) Cu()配合物，其已通过 IR、UV/vis、CV、 1 H NMR 和31 P NMR 进行了很好的表征。为了比较，还合成了Ag()络合物[Ag(L 2 )(PPh 3 ) 2 ] ( 7 )。 2和7的晶体结构已通过X射线晶体学进一步确定。所有这些 Cu() 化合物在固态下均表现出明亮的发光，光致发光量子产率 (PLQY) 在 25.8% 至 85.0% 范围内。更有趣的是，在二亚胺配体上带有额外的悬挂芳环的Cu()配合物在各种溶液中表现出增强的发光性能，并且它们的PLQY显着高于没有空间保护的相关Cu()配合物。与1相比，具有附加悬挂四唑部分的Cu()配合物表现出显着的溶剂化变色效应，这对于发光Cu()配合物来说是不常见的。此外，[Cu(L 2 )(PPh 3 )
• 2,4- und 2,5-Bis-tetrazolylpyridine, Verfahren zu deren Herstellung sowie deren Verwendung als Arzneimittel
  申请人：HOECHST AKTIENGESELLSCHAFT

  公开号：EP0498334A1

  公开（公告）日：1992-08-12

  Die Erfindung betrifft 2,4- und 2,5-Bis-tetrazolylpyridine. Die genannten Verbindungen inhibieren die Enzyme Prolin- und Lysinhydroxylase und bewirken eine selektive Hemmung der Kollagenbiosynthese. Sie kommen zur Anwendung als Fibrosuppressiva und Immunosuppressiva.

  本发明涉及 2,4- 和 2,5- 双四唑基吡啶。上述化合物可抑制脯氨酸和赖氨酸羟化酶，并可选择性地抑制胶原蛋白的生物合成。它们被用作纤维抑制剂和免疫抑制剂。
• JPH0559041A
  申请人：——

  公开号：JPH0559041A

  公开（公告）日：1993-03-09